2月23日，安斯泰來與Vir Biotechnology共同宣布雙方已就VIR-5500達(dá)成全球戰(zhàn)略合作協(xié)議。

VIR-5500是Amunix Pharmaceuticals發(fā)現(xiàn)的一款靶向CD3和PSMA的雙掩蔽型TCE藥物，旨在通過掩蔽技術(shù)實(shí)現(xiàn)藥物在腫瘤微環(huán)境中的特異性結(jié)合，從而減少脫靶效應(yīng)并提高療效。2021年12月，賽諾菲看中其掩蔽平臺(tái)，出手12.25億美元收購該公司。2024年8月，Vir Biotechnology與賽諾菲達(dá)成獨(dú)家全球許可協(xié)議，獲得了包括VIR-5500在內(nèi)的3款掩蔽型TCE藥物以及PRO-XTEN掩蔽平臺(tái)的使用權(quán)利。

I期研究數(shù)據(jù)顯示，在多線經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，最高劑量隊(duì)列（≥3000μg/kg，每3周1次，n=22）組有82%（14/17）的患者實(shí)現(xiàn)前列腺特異性抗原（PSA）水平至少下降50%（PSA50），并且有53%（9/17）的患者實(shí)現(xiàn)PSA90，客觀緩解率（ORR）為45%（5/11）。安全性方面，12%（7/58）的患者發(fā)生3級(jí)及以上治療相關(guān)不良事件（TRAE）；50%（29/58）的患者出現(xiàn)細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS），但通常為1級(jí)（僅發(fā)燒）。

根據(jù)協(xié)議條款，Vir Biotechnology將獲得3.35億美元的預(yù)付款和短期付款，其中包括2.4億美元現(xiàn)金、溢價(jià)50%的7500萬美元股權(quán)投資以及2000萬美元近期里程碑付款。

安斯泰來將承擔(dān)VIR-5500全球開發(fā)成本的60%，Vir Biotechnology則承擔(dān)余下40%。Vir Biotechnology將繼續(xù)推進(jìn)正在開展的I期臨床試驗(yàn)，直到責(zé)任移交給安斯泰來，屆時(shí)安斯泰來將負(fù)責(zé)所有開發(fā)工作。在美國(guó)，Vir Biotechnology將有機(jī)會(huì)與安斯泰來共同推廣VIR-5500，盈虧將平分。在美國(guó)以外地區(qū)，安斯泰來將獨(dú)家負(fù)責(zé)VIR-5500的商業(yè)化。

此外，Vir Biotechnology有資格獲得最高13.7億美元的開發(fā)、監(jiān)管和銷售里程碑付款，以及基于美國(guó)地區(qū)以外凈銷售額的兩位數(shù)分層特許權(quán)使用費(fèi)。此外，根據(jù)Vir Biotechnology與賽諾菲的許可協(xié)議條款，部分合作收益將與賽諾菲共享。

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