每經(jīng)記者：林姿辰 每經(jīng)編輯：董興生

丨 2026年2月25日 星期三 丨

NO.1先為達生物與輝瑞中國就GLP-1藥物達成合作

2月24日，“先為達生物”微信公眾號發(fā)布消息，宣布與輝瑞中國就新一代偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作協(xié)議。先為達生物將有權獲得輝瑞支付的最高可達4.95億美元的付款總額，包括首付款、注冊及銷售里程碑付款。

點評：先為達生物與輝瑞中國達成商業(yè)化合作，是國產(chǎn)GLP-1賽道頗具分量的授權交易之一，首付款將直接改善公司現(xiàn)金流并驗證偏向型GLP-1RA的技術差異化價值。?

NO.2同仁堂旗下4款產(chǎn)品獲得加拿大產(chǎn)品許可證

2月24日，同仁堂發(fā)布公告，稱分支機構北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠收到加拿大衛(wèi)生部核準簽發(fā)的《產(chǎn)品許可證（三類）》，同仁堂制藥廠產(chǎn)品兒感清口服液、鎖陽固精丸、人參健脾丸、大黃?蟲丸獲得加拿大產(chǎn)品注冊。

點評：4款產(chǎn)品獲得加拿大產(chǎn)品注冊許可，是公司產(chǎn)品在海外拓展的重要一步。但該注冊僅為上市許可，若計劃在加拿大銷售，還需完成包括生產(chǎn)場地的加拿大生產(chǎn)質量體系認證等行政審批事項，存在一定不確定性，建議投資者注意相關風險。

NO.3康希諾生物四價流腦結合疫苗適應證擴展

2月24日，康希諾生物發(fā)布公告，稱公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，產(chǎn)品ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗（CRM197載體）適用人群年齡范圍由“3月齡~3周歲（47月齡）兒童”擴大至“3月齡~6周歲（83月齡）兒童”。

點評：該疫苗的適用人群年齡范圍擴大，將有利于公司流腦疫苗的進一步推廣和使用，預計對公司業(yè)績將產(chǎn)生一定的積極影響，公司將按照相關要求積極推進產(chǎn)品的生產(chǎn)、批簽發(fā)和上市銷售工作，投資者需注意相關風險。

NO.4三生國健2025年度歸母凈利潤增長317.09%

2月24日，三生國健發(fā)布2025年度業(yè)績快報，公司2025年度營業(yè)收入達41.99億元，同比增長251.81%；歸母凈利潤為29.39億元，同比增長317.09%。公司表示，業(yè)績增長主要由于公司與輝瑞公司就707項目達成的授權許可首付款確認收入約28.90億元。

點評：授權許可首付款收入推動了公司當期收入和利潤的大幅上升。同時，公司資產(chǎn)和凈資產(chǎn)的同步增長，反映出經(jīng)營成果有效轉化為資本積累，具備良好的持續(xù)發(fā)展能力。不過，本業(yè)績快報數(shù)據(jù)未經(jīng)審計，最終財務數(shù)據(jù)以公司2025年年度報告為準。

NO.5長春高新子公司GenSci141軟膏臨床試驗申請獲批

2月24日，長春高新發(fā)布公告，稱子公司金賽藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，金賽藥業(yè)GenSci141軟膏境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗申請獲得批準，用于改善因高促性腺激素性性腺功能減退癥、5α-還原酶2缺乏癥、雄激素合成減少的先天性腎上腺皮質增生癥、特發(fā)性的原因導致的兒童小陰莖。

點評：GenSci141軟膏獲批臨床，標志著長春高新在兒科內(nèi)分泌領域的管線布局進一步延伸。不過，該適應證針對兒童小陰莖等罕見病因，屬小眾細分市場，全球范圍內(nèi)缺乏標準化治療方案，臨床需求明確但支付能力有限。

免責聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構成投資建議，使用前請核實。據(jù)此操作，風險自擔。