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3月6日，英矽智能宣告其對外授權的慢性腎病貧血新藥ISM4808完成I期臨床首例受試者入組并給藥。

此前2025年12月，英矽智能與臺灣太景醫(yī)藥達成獨家管線授權合作。根據(jù)協(xié)議，太景獲得ISM4808在大中華區(qū)（中國大陸、香港、澳門、臺灣）的獨家開發(fā)、商業(yè)化及分許可權利。英矽智能則獲得首付款、基于開發(fā)與銷售的里程碑付款，以及基于凈銷售額的分級特許權使用費，交易總額預估達數(shù)千萬美元。

ISM4808本身是一款由英矽智能生成化學平臺Chemistry42賦能發(fā)現(xiàn)的潛在 同類最佳口服HIF-PHD抑制劑。其作用機制是通過抑制脯氨酰羥化酶（PHD），穩(wěn)定低氧誘導因子（HIF），從而誘導內(nèi)源性促紅細胞生成素（EPO）產(chǎn)生并改善鐵利用。

相比需要靜脈注射的傳統(tǒng)紅細胞生成刺激劑（ESA），口服給藥的ISM4808在用藥便利性、提升鐵利用率及潛在安全性方面具備多重優(yōu)勢。

該品種于2022年被提名為候選藥物，2023年國內(nèi)獲批臨床。此次啟動的I期臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照研究，包含單次給藥和多次給藥部分，旨在評估其在健康成年人中的安全性、耐受性及藥代動力學特征。

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