四川
每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：欣竹生物先通過歐洲QP審計而不是國內(nèi)GMP，這能否說明公司生物類似藥的策略是跳過國內(nèi)市場直通歐盟市場？請介紹一下欣竹產(chǎn)品的業(yè)務(wù)策略，謝謝！
億帆醫(yī)藥（002019.SZ）4月20日在投資者互動平臺表示，（1）不是的，歐洲QP審計是可以根據(jù)申請人的申請來進行的，一般在樣品進入EU境內(nèi)做臨床或銷售前均需要有QP申明。而中國的GMP是需要在提交品種上市申請時藥監(jiān)局才會啟動檢查；（2）合肥欣竹主要承接公司基因重組類產(chǎn)品的生產(chǎn)。
（記者 畢陸名）
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