1.試驗?zāi)康募耙饬x

分析油中溶解氣體的組分和含量是監(jiān)視充油設(shè)備安全運行的最有效的措施之一。該方法適用于充有礦物質(zhì)絕緣油和以紙或?qū)訅喊鍨榻^緣材料的電氣設(shè)備。對判斷充油電氣設(shè)備內(nèi)部故障有價值的氣體包括:氫氣、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、一氧化碳、二氧化碳。定義總烴為烴類氣體含量的總和,即甲烷、乙烷、乙烯和乙炔含量的總和。

2.試驗步驟

1.核實工作票的內(nèi)容、安全措施、地點等。

2.試驗前交代:工作地點、工作內(nèi)容、人員分工、安全措施、安全注意事項。

3.檢查所有試驗人員是否到位。

4.檢查被試電流互感器是否具備取油樣條件,專用取油樣工具準(zhǔn)備情況。

5.取樣步驟:將“死油”經(jīng)三通閥排掉;轉(zhuǎn)動三通閥使少量油進(jìn)入注射器;轉(zhuǎn)動三通閥并推壓注射器芯子,排除注射器內(nèi)的空氣和油;轉(zhuǎn)動三通閥使油樣在靜壓力作用下自動進(jìn)入注射器(不應(yīng)拉注射器芯子,以免吸入空氣或?qū)τ蜆用摎?。當(dāng)取到足夠的油樣時,關(guān)閉三通閥和取樣閥,取下注射器,用小膠頭封閉注射器(盡量排盡小膠頭內(nèi)的空氣)。整個操作過程應(yīng)特別注意保持注射器芯子的干凈,以免卡澀。

6.油樣的保存:裝有油樣的注射器上應(yīng)貼有包括變電站設(shè)備名稱、取樣時間、取樣部位等相關(guān)信息的標(biāo)簽,并放置于運送專用油箱中,注意避光和密封保存。為保證試驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確,盡量避免陰雨天取油。

7.脫氣操作:利用氣相色譜法分析油中溶解氣體必須將溶解的氣體從油中脫出來,再注入色譜儀進(jìn)行組分和含量的分析。目前油化分析室常用的脫氣方法為溶解平衡法。溶解平衡法目前使用的是機械振蕩方式,其重復(fù)性和再現(xiàn)性能滿足實用要求。該方法的原理是在恒溫條件下,油樣在和洗脫氣體構(gòu)成的密閉系統(tǒng)內(nèi)通過機械振蕩,使油中溶解氣體在氣、液兩相達(dá)到分配平衡,最后通過測試氣相中各組分濃度,計算出油中溶解氣體各組分的濃度。

8.進(jìn)樣標(biāo)定:待色譜儀工況穩(wěn)定后,準(zhǔn)確抽取1mL已知各組分濃度的標(biāo)準(zhǔn)混合氣(在使用期內(nèi))對儀器進(jìn)行標(biāo)定。進(jìn)樣前檢驗密封性能,保證進(jìn)樣注射器和針頭密封性,如密封不好應(yīng)更換針頭或注射器。標(biāo)定儀器應(yīng)在儀器運行工況穩(wěn)定且相同的條件下進(jìn)行,兩次標(biāo)定的重復(fù)性應(yīng)在其平均值的± 2%以內(nèi)。

9.進(jìn)樣操作:用規(guī)格為1mL的注射器取1mL (特殊情況可小于1mL)平衡氣體注入色譜儀內(nèi)進(jìn)行組分分析、濃度計算。為保證數(shù)據(jù)的真實性,應(yīng)注意所使用注射器的清潔度,防止標(biāo)氣與樣品氣或樣品氣間可能產(chǎn)生的交叉污染。樣品分析應(yīng)與儀器標(biāo)定使用同一支進(jìn)樣注射器,取相同進(jìn)樣體積。

10.重復(fù)性和再現(xiàn)性:取兩次平行試驗結(jié)果的算術(shù)平均值為測定值。重復(fù)性:油中溶解氣體濃度大于10μL / L時,兩次測定值之差應(yīng)小于平均值的10% ;油中溶解氣體濃度小于等于10μL / L時,兩次測定值之差應(yīng)小于平均值的15%加兩倍該組分氣體最小檢測濃度之和。再現(xiàn)性:兩個試驗室測定值之差的相對偏差,在油中溶解氣體濃度大于10μL / L時,為小于15% ;小于等于10μL / L時,為小于30% 。