師姐，制備 cDNA 太折磨了！裂解細(xì)胞、提 RNA、逆轉(zhuǎn)錄三步下來，樣本不是降解就是污染，反復(fù)離心換管，折騰半天產(chǎn)量還低，細(xì)胞快用完了也沒拿到像樣的 cDNA！

傳統(tǒng)方法確實(shí)步驟多。你試試 EZBioscience? 的細(xì)胞到 cDNA 一步法試劑盒？不用單獨(dú)提 RNA，直接從細(xì)胞中得到 cDNA，減少降解和污染。最快 25 分鐘完成，最低 1,000 個(gè)細(xì)胞就能做，適合樣本量少和高通量的基因表達(dá)檢測實(shí)驗(yàn)，比 TRIzol 法又快又穩(wěn)又靈敏！

如果你也為制備 cDNA 頭痛，快來免費(fèi)試用這款

細(xì)胞到 cDNA 一步法升級(jí)版試劑盒

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

簡單快速：無需 RNA 提取，僅需兩步操作（5 分鐘細(xì)胞裂解釋放 RNA，15 分鐘逆轉(zhuǎn)錄得到 cDNA），即可在 25 分鐘內(nèi)完成從細(xì)胞中得到 cDNA 的整個(gè)實(shí)驗(yàn)。且得到的細(xì)胞裂解產(chǎn)物和 cDNA 均可凍存后重復(fù)使用。

穩(wěn)定且高度可重復(fù)：在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，總 RNA 得以完美保留，從而獲得穩(wěn)定且高度可重復(fù)的結(jié)果。

高靈敏度：每個(gè)樣品的檢測下限僅為 1,000 個(gè)細(xì)胞。

基因組殘留少：該試劑盒中包含的 gDNA Remover 可有效去除基因組 DNA。

節(jié)省實(shí)驗(yàn)成本：傳統(tǒng)的 TRIzol 方法，通常需要使用 6 孔板進(jìn)行細(xì)胞實(shí)驗(yàn)；使用 EZ-press Cell to cDNA Kit PLUS 僅需使用 24、48、96 或 384 孔板，便于進(jìn)行高通量實(shí)驗(yàn)，且培養(yǎng)基、血清以及生長因子等的用量可以減少到傳統(tǒng)方法的 1 / 4 及以下，在顯著提高實(shí)驗(yàn)效率的同時(shí)，大大節(jié)省了實(shí)驗(yàn)的試劑、耗材等物料成本。特別適用于小分子及藥物的高通量篩選實(shí)驗(yàn)。

安全無毒：不使用苯酚、氯仿、異丙醇、DEPC 水等對身體有害的物質(zhì)。

操作流程：

細(xì)胞通過搖床裂解或者吹打裂解在裂解液中充分釋放 RNA，之后通過 gDNA Remover 去除基因組 DNA，最后進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)即可獲得高質(zhì)量的 cDNA，可作為模板進(jìn)行 qPCR 實(shí)驗(yàn)。

代表性實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

用 5 對引物分別對本試劑盒和 TRlzol + 逆轉(zhuǎn)錄法合成的 cDNA 細(xì)胞進(jìn)行實(shí)時(shí) qPCR 測試。

由上圖可見，EZ-press Cell to cDNA Kit PLUS 和 TRizol + 逆轉(zhuǎn)錄法的結(jié)果高度一致（線性相關(guān)系數(shù) R2 = 0.9973），這表明本試劑盒可以完全取代 TRlzol + 逆轉(zhuǎn)錄法從細(xì)胞制備 cDNA。自 2016 年問世以來，本產(chǎn)品已被多篇學(xué)術(shù)論文引用，在權(quán)威期刊發(fā)表。

目前正在使用 EZBioscience? RNA 提取相關(guān)試劑盒的單位：中科院上海生化細(xì)胞所、中科院上海藥物所、中科院上海巴斯德所、中科院上海營養(yǎng)與健康所、中科院廣州生物健康院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)、浙江大學(xué)、中山大學(xué)、同濟(jì)大學(xué)、華東師范大學(xué)、上?？萍即髮W(xué)、上海中醫(yī)藥大學(xué)、南方醫(yī)科大學(xué)、天津醫(yī)科大學(xué)、廣州醫(yī)科大學(xué)、華南農(nóng)業(yè)大學(xué)、瑞金醫(yī)院、中山醫(yī)院、華山醫(yī)院、仁濟(jì)醫(yī)院、上海紅房子醫(yī)院、復(fù)旦附屬眼耳鼻喉醫(yī)院、交大附屬六院、交大附屬九院、孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院、國家兒童醫(yī)學(xué)中心、國家呼吸醫(yī)學(xué)中心等等。

另外，EZBioscience? 細(xì)胞到 cDNA 一步試劑盒關(guān)聯(lián)產(chǎn)品如下，歡迎了解選購。

高效快速彩色 qPCR Mix

A0012-R2

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內(nèi)容策劃：沈佳鈺

內(nèi)容審核：朱超敏