全球范圍內(nèi)，由常用抗癌藥物和抗生素引發(fā)的急性腎損傷（AKI）正成為一個(gè)日益嚴(yán)峻的公共衛(wèi)生問(wèn)題，它不僅是慢性腎�。–KD）的主要導(dǎo)火索，更最終可能發(fā)展為危及生命的終末期腎臟疾病。近日，一項(xiàng)突破性研究為這一世界性難題的解決帶來(lái)了新的希望。由徐耀先博士領(lǐng)銜的國(guó)際研究團(tuán)隊(duì)，首次成功利用成人干細(xì)胞衍生的腎類(lèi)器官，精準(zhǔn)模擬了抗癌藥物所致的急性腎小管損傷，為開(kāi)發(fā)有效治療藥物提供了關(guān)鍵性的研究平臺(tái)。該研究成果已于2025年10月在線發(fā)表于腎臟病學(xué)領(lǐng)域的國(guó)際知名期刊《Nephrology Dialysis Transplantation》（NDT，英國(guó)牛津大學(xué)出版）。

癌癥治療中廣泛使用的順鉑等化療藥物，以及臨床上的常用抗生素如慶大霉素，在發(fā)揮療效的同時(shí)，其腎毒性副作用是導(dǎo)致醫(yī)院內(nèi)獲得性急性腎損傷的主要原因之一。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球每年新增急性腎損傷患者高達(dá)1330萬(wàn)。若未能及時(shí)干預(yù)，急性腎損傷極易進(jìn)展為慢性腎病。最新數(shù)據(jù)顯示，全球慢性腎病患者人數(shù)已突破7億，其中我國(guó)患者約為1.5億。慢性腎病持續(xù)惡化，將導(dǎo)致終末期腎臟疾病和腎衰竭，患者只能依賴(lài)腎透析或腎移植維持生命。因此，從源頭上干預(yù)急性腎損傷，被視為阻斷這一惡性進(jìn)展鏈條的關(guān)鍵。然而，長(zhǎng)久以來(lái)，全球醫(yī)學(xué)界尚未能找到能夠有效治療急性腎損傷的藥物，使其成為一個(gè)亟待攻克的世界性醫(yī)學(xué)難題。

面對(duì)這一挑戰(zhàn)，原武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院副教授、徐耀先博士（德國(guó)博士）與德國(guó)亞琛工業(yè)大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Turgay Saritas博士、Rafael Kramann教授等專(zhuān)家通力合作，取得了里程碑式的進(jìn)展。

徐耀先博士團(tuán)隊(duì)的這項(xiàng)創(chuàng)新研究，不僅為理解急性腎損傷的分子機(jī)制提供了強(qiáng)大工具，更重要的是，它為攻克急性腎損傷這一世界難題開(kāi)辟了一條充滿希望的新路徑。隨著后續(xù)研究的不斷深入，基于腎類(lèi)器官的發(fā)現(xiàn)有望早日惠及全球數(shù)以?xún)|計(jì)的腎病患者。（中實(shí)智庫(kù)）

編輯：秦正