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武漢理工大學(xué)《自然·通訊》:低成本PVDF實現(xiàn)巨大電熱效應(yīng),固態(tài)制冷技術(shù)邁出關(guān)鍵一步!

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突破性加工技術(shù)使普通聚合物實現(xiàn)巨大電熱效應(yīng),固態(tài)制冷迎新機遇

傳統(tǒng)蒸汽壓縮制冷技術(shù)能耗高、體積大且使用對環(huán)境有害的制冷劑,日益嚴峻的能源與環(huán)境問題催生了人們對固態(tài)制冷技術(shù)的迫切需求?;诳防镄?yīng)的固態(tài)制冷,特別是電熱制冷,因其高能效和零排放優(yōu)勢成為研究熱點。然而,實現(xiàn)兼具巨大電熱效應(yīng)與低成本的材料,一直是該技術(shù)走向大規(guī)模應(yīng)用的核心挑戰(zhàn)。

近日,武漢理工大學(xué)熊傳溪教授、Zhang Shixian楊全嶺教授賓夕法尼亞大學(xué)王慶教授合作,通過一種稱為固相壓力成型的加工技術(shù),使最常用的鐵電聚合物——聚偏氟乙烯(PVDF)產(chǎn)生了高達12.8 K的巨電熱效應(yīng),其有效溫度窗口寬達60°C。通常,PVDF因其分子結(jié)構(gòu)對稱、鐵電疇體積大而致密,電熱效應(yīng)微乎其微。這項研究通過物理加工方法,成功將其內(nèi)部晶體結(jié)構(gòu)破碎并松散化,從而釋放出巨大的熵變潛能,為開發(fā)可擴展、低成本的固態(tài)制冷技術(shù)開辟了新路徑。相關(guān)論文以“From negligible to giant electrocaloric effect of poly(vinylidene fluoride)”為題,發(fā)表在

Nature Communications
上。


研究團隊首先通過溶液澆鑄制備了PVDF薄膜。這種薄膜主要由電活性弱、極性小的α和γ球晶組成,其電熱溫升僅為0.6 K。隨后,薄膜經(jīng)過高達1400%的單軸拉伸,轉(zhuǎn)化為富含96%β晶的纖維狀結(jié)構(gòu),雖然壓電性增強,但由于形成了大而致密的鐵電疇,偶極子翻轉(zhuǎn)困難,電熱效應(yīng)依然有限,溫升僅1.9 K。關(guān)鍵的轉(zhuǎn)變發(fā)生在固相壓力成型工序。研究人員在85°C和155°C下,分兩步對拉伸后的薄膜施加30 MPa的壓力。這一過程使薄膜發(fā)生顯著的橫向塑性變形,原有的長程有序β晶體被“破碎”,形成了松散、微小的β晶粒。

結(jié)構(gòu)上的根本性改變帶來了性能的飛躍。如圖1所示,最終得到的PVDF-SPF薄膜在25°C、200 MV m?1的電場下,電熱溫升高達12.8 K,是原始薄膜的20倍以上。紅外熱像儀清晰記錄了其在一個電熱循環(huán)中的溫度變化,直觀證實了巨大的制冷效果。變角紅外光譜分析揭示了內(nèi)在原因:相比于前兩種薄膜中β相分子的長程有序排列,PVDF-SPF薄膜中的長程有序被破壞,短β相呈現(xiàn)更均勻、更無序的分布,這極大地增加了體系的微觀極性狀態(tài)數(shù)目,為偶極子翻轉(zhuǎn)熵變提供了基礎(chǔ)。


圖1 | 固相壓力成型PVDF的電熱效應(yīng)與β相分布。 a-c:示意圖分別為溶液澆鑄的PVDF-C、拉伸的PVDF-S和固相壓力成型的PVDF-SPF。放大圖展示了薄膜內(nèi)的晶體形態(tài)和偶極子狀態(tài)。PVDF-C包含具有大而弱極性順電偶極疇的球晶。PVDF-S呈現(xiàn)具有大而致密鐵電偶極的纖維狀β晶體。PVDF-SPF由微小且松散的β晶體組成,其偶極在空間上分散且解耦,這有利于增強電熱熵變。d:薄膜在拉伸和固相壓力成型過程中的縱向(原始拉伸方向)和橫向應(yīng)變。誤差棒代表三個樣品的標準偏差(下圖同)。e:通過熱流傳感器在25°C測量的PVDF薄膜的電熱溫降。f:室溫下PVDF-SPF在施加和移除電場期間的紅外熱圖像。在200 MV m?1電場移除前,由于焦耳熱,薄膜溫度略高于室溫。優(yōu)化電極設(shè)計、改善界面結(jié)合和降低工作電壓可有效抑制此效應(yīng)。g-i:分別為PVDF-C、PVDF-S和PVDF-SPF的變角衰減全反射紅外等高線圖,在875 cm?1處歸一化。等高線代表相同的吸光度水平(實線:最大吸光度,虛線:最大吸光度的80%)。0°指入射紅外光平行于原始拉伸方向的角度。

為了直接觀察極性構(gòu)象的分布,研究人員采用了原子力紅外顯微鏡。如圖2所示,原始薄膜中全反式構(gòu)象信號很弱且僅存在于特定區(qū)域;拉伸后的薄膜顯示出約730納米寬的定向分子鏈聚集區(qū),表明強長程耦合;而經(jīng)過固相壓力成型后,盡管分子鏈仍具取向,但長程耦合被破壞,聚集寬度降至150納米,分布更均勻,取向隨機性增加。這種結(jié)構(gòu)確保了高極性得以保持的同時,偶極子更易于響應(yīng)外電場。原位高壓紅外光譜和二維廣角X射線衍射進一步證明了其可逆性:施加電場時,分子鏈沿場方向重新取向,β晶的鏈間距減小、取向有序度增加,導(dǎo)致熵下降;撤去電場后,結(jié)構(gòu)恢復(fù),熵增加。這種松散與致密β晶體之間的可逆轉(zhuǎn)變,產(chǎn)生了額外的“β相取向熵變”,與偶極翻轉(zhuǎn)熵變共同貢獻了巨電熱效應(yīng)。


圖2 | AFM-IR結(jié)果與β晶體的可逆轉(zhuǎn)變。 a-c:分別用1275 cm?1激光照射的PVDF-C、PVDF-S和PVDF-SPF的AFM-IR圖像。紅外信號范圍歸一化為0-1 mV。d:PVDF-SPF在200 MV m?1電場下透射模式的紅外光譜。箭頭指示長β相(1275 cm?1)和短β相(837 cm?1)。e:PVDF-SPF在0 MV m?1、200 MV m?1以及返回到0 MV m?1時獲得的一維積分WAXD曲線。f:PVDF-SPF在電場施加前后的晶體尺寸和鏈間距。曲線中的陰影區(qū)域代表與可逆β晶體轉(zhuǎn)變相關(guān)的損耗,類似于滯后回線。g:在0 MV m?1、200 MV m?1以及返回到0 MV m?1時測量的PVDF-SPF的二維WAXD圖像。

材料的電學(xué)響應(yīng)直接印證了結(jié)構(gòu)分析。如圖3所示,原始PVDF薄膜的電極化滯后回線細長,最大極化強度低;拉伸后的薄膜回線肥厚,具有高剩余極化,這是壓電性的特征,但不利于可逆熵變;而PVDF-SPF薄膜則展現(xiàn)出高最大極化強度與低剩余極化的理想結(jié)合,表明其內(nèi)部大部分偶極子可隨電場可逆翻轉(zhuǎn),單極回線效率極高。這種高效、可逆的極化響應(yīng)是產(chǎn)生巨電熱效應(yīng)的直接電學(xué)表現(xiàn)。


圖3 | 薄膜的滯后回線與結(jié)構(gòu)表征。 a-c:分別為PVDF-C、PVDF-S和PVDF-SPF的滯后回線。d:薄膜的滯后回線效率。插圖顯示了相應(yīng)的最大極化強度和剩余極化強度。測試頻率為10 Hz。該效率可用于預(yù)測電熱過程中偶極子翻轉(zhuǎn)的難易程度。e:PVDF-S、PVDF-SPF??和PVDF-SPF的一維積分二維WAXD曲線。f:通過差示掃描量熱法測得的薄膜晶體熔融曲線。PVDF-SPF的熔融范圍顯著變寬,表明β晶體規(guī)整度降低。

性能的穩(wěn)定性對于實際應(yīng)用至關(guān)重要。研究人員系統(tǒng)考察了PVDF-SPF薄膜的溫度依賴性。如圖4所示,在20至80°C的寬溫區(qū)內(nèi),薄膜的介電常數(shù)隨溫度升高而增加,表明其極化能力增強。短β相的紅外特征峰在80°C以下表現(xiàn)出優(yōu)異的熱穩(wěn)定性。在此溫區(qū)內(nèi),極化差值逐漸增大,總電熱熵變在80°C時達到峰值。盡管由于比熱容增加,實測溫升從25°C的12.8 K略微降至80°C的10.8 K,但材料仍保持了強大的電熱效應(yīng)。一旦溫度超過80°C臨界點,松散β晶體結(jié)構(gòu)開始松弛并部分熔融,電熱效應(yīng)迅速衰減。因此,PVDF-SPF擁有約60°C的有效工作溫度窗口。此外,該薄膜還具備高達617 MV m?1的擊穿場強和1.7 GPa的楊氏模量,確保了其在高壓下的穩(wěn)定運行和良好的機械耐久性。


圖4 | PVDF-SPF的溫度依賴性特性與電熱性能。 a:PVDF-SPF的介電常數(shù)隨溫度的變化。b:對應(yīng)于短β相的紅外特征峰(~837 cm?1)的波數(shù)和吸光度隨溫度的變化。c:晶體尺寸和相對結(jié)晶度隨溫度的變化函數(shù)。虛線代表線性擬合。在80°C左右觀察到斜率明顯變化,表明結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。d:極化差值隨溫度的變化。ΔP反映了施加電場前后可逆排列的偶極子數(shù)量,從而間接指示了電熱熵變。e:PVDF-SPF在不同溫度下的電熱熵變。ΔSECE隨溫度逐漸增加,但在超過~80°C后由于晶體區(qū)域部分熔融和結(jié)構(gòu)松弛而急劇下降。f:將PVDF-SPF的電熱溫降、電熱熵變和溫度窗口與文獻中報道的代表性電熱材料進行比較,初步評估其實際應(yīng)用潛力。材料的詳細信息列于補充表2。

綜上所述,這項研究通過創(chuàng)新的固相壓力成型技術(shù),將廉價易得的PVDF塑造成一種高性能固態(tài)制冷材料。該技術(shù)通過重構(gòu)晶體形態(tài),在分子尺度上解耦偶極、創(chuàng)造可逆的相轉(zhuǎn)變路徑,從而同時撬動了取向熵與翻轉(zhuǎn)熵的巨變。這項工作不僅為理解與提升聚合物電熱效應(yīng)提供了新視角,更以一種低成本、可擴展的加工方案,極大地推動了固態(tài)制冷技術(shù)向商業(yè)化邁進的步伐。未來,優(yōu)化電極設(shè)計、改善界面結(jié)合以抑制焦耳熱,將進一步釋放其應(yīng)用潛力,在個人熱管理、電池?zé)峁芾砑爸评湓O(shè)備等領(lǐng)域前景廣闊。

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