2025年即將過去，回顧這一年，胃癌靶向治療領域取得了諸多重要突破，人表皮生長因子受體-2（HER2）、CLDN18.2等經(jīng)典與新興靶點的研究持續(xù)深化，抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、雙特異性抗體等新型藥物不斷推進，為臨床治療帶來新的可能與挑戰(zhàn)。近日，康迅網(wǎng)特邀天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院鄧婷教授圍繞“胃癌靶向治療年度進展”展開專訪，從經(jīng)典靶點治療策略演變、新興靶點藥物數(shù)據(jù)解讀，到耐藥機制探索與人工智能（AI）輔助診療等熱點方向，結合最新臨床研究與實踐觀察，進行了系統(tǒng)性梳理與展望。以下為整理后的采訪內容，以饗讀者。

鄧婷教授表示，過去一年胃癌靶向治療領域在多個方面取得了令人振奮的進展。她首先談到HER2這一經(jīng)典靶點的演變：“我們見證了從單抗到雙抗再到ADC的完整發(fā)展歷程?！编嚱淌谥赋?，DESTINY-Gastric04研究顯示，DS-8201在晚期HER2陽性胃癌的二線治療中相比傳統(tǒng)化療方案展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢，且ADC類藥物正逐步從后線治療向前線推進，相關一線臨床研究正在進行中。

“在剛剛結束的國際會議上，我們看到了KN026雙特異性抗體的研究結果：無進展生存期翻倍，聯(lián)用治療療效大幅提升；總生存期實現(xiàn)突破，生存期延長超8個月；客觀緩解率與控制率雙雙領先，療效優(yōu)勢全面；安全性可控，未增加心臟毒性風險。”鄧教授詳細介紹道，“這項研究顯示，KN026聯(lián)合紫杉醇在二線治療中取得了很好的療效，HR值達到0.25，這樣的數(shù)據(jù)在過去只有在微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定/錯配修復缺陷型腸癌的免疫治療中才出現(xiàn)過?！彼瑫r透露，ZW25雙抗與單抗的頭對頭研究結果將于2026年公布，這些進展都將深刻影響未來HER2陽性胃癌的治療布局。

在CLDN18.2靶點方面，鄧婷教授表示該領域呈現(xiàn)出百花齊放的態(tài)勢?！白宰敉孜魡慰股鲜泻?，針對這一靶點的單抗、雙抗及ADC等多項三期臨床研究正在全球同步開展?！彼貏e提到，沈琳教授團隊的CAR-T療法CT041-ST-01研究結果發(fā)表在《柳葉刀》上。結果顯示，該CAR-T療法在難治性實體瘤（晚期胃癌或胃食管結合部癌）中顯示出令人鼓舞的效果，相比標準療法，顯著延長了患者的中位無進展生存期和中位總生存期。。“對于CLDN18.2這個靶點，我們有理由期待更多突破性的進展?！?/p>

談到FGFR2b靶點時，鄧婷教授的態(tài)度較為審慎?！柏惉斖字閱慰沟娜谘芯恳虔熜催_預期而終止，這確實令人遺憾?！彼治稣f，這可能與藥物的角膜毒性導致治療中斷或減量有關?！暗档闷诖氖?，新一代的FGFR2b靶向藥物，如雙抗和ADC，可能通過不同的作用機制減少這一不良反應，為該靶點的開發(fā)帶來新希望?！?/p>

在耐藥機制與腫瘤異質性方面，鄧婷教授表示這是當前靶向治療面臨的核心挑戰(zhàn)?！耙訤GFR2b靶點為例，不良反應導致治療中斷可能影響最終療效?！彼J為，未來需要從多個層面應對這一挑戰(zhàn)：一方面要深入解析耐藥機制，另一方面要探索聯(lián)合治療策略，同時開發(fā)新一代藥物來克服現(xiàn)有局限。

關于AI在胃癌靶向治療中的應用，鄧婷教授給予了積極評價?！癆I目前主要通過多模態(tài)數(shù)據(jù)融合，幫助我們在治療前進行更精準的患者分層?！彼e例說，AI技術可以通過影像學特征預測腫瘤的分子分型，如識別微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定亞型；還可以區(qū)分治療后黏膜水腫與腫瘤進展，輔助療效評估。展望未來，鄧教授期待AI能夠在治療決策支持系統(tǒng)方面發(fā)揮更大作用，“我們希望通過AI技術，能在治療初期就對患者的預后做出更準確的預測，從而制定更個體化的治療方案，避免不必要的創(chuàng)傷性治療，真正提高患者的生活質量?！?/p>

鄧婷教授最后總結道：“胃癌靶向治療正處在一個快速發(fā)展的階段，從經(jīng)典靶點的深耕到新興靶點的開拓，從單藥治療到聯(lián)合策略，從傳統(tǒng)治療到AI輔助，每一個進步都在為患者帶來新的希望。我們需要以更加開放和審慎的態(tài)度看待這些進展，在實踐中不斷優(yōu)化治療策略，最終讓更多患者獲益?！彼嘈?，隨著更多臨床研究的推進和新藥的上市，胃癌靶向治療的格局將會持續(xù)演變，為臨床醫(yī)生提供更多有力的武器，也為患者點亮更多希望之光。

采訪專家丨天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院 鄧婷教授