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藍鯨新聞1月8日訊（記者 屠俊）近日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的通告顯示，經廣東省藥品檢驗所等7家藥品檢驗機構檢驗，有24家企業(yè)生產的28批次藥品不符合規(guī)定。

根據公告，華潤雙鶴全資子公司雙鶴利民藥業(yè)（濟南）有限公司生產的1批次碳酸氫鈉注射液因不符合藥品標準，被國家藥品監(jiān)督管理局列入2025年第47號通告黑榜，涉及pH值不合規(guī)定問題。

公開信息顯示，碳酸氫鈉注射液是一種酸堿平衡調節(jié)藥物，主要適用于治療代謝性酸中毒，堿化尿液，靜脈滴注對某些藥物中毒有非特異性的治療作用。米內網數據顯示，該品種2023年國內城市公立、縣級公立、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生三大終端市場銷售額為6.6億元，2024年上半年銷售額為2.9億元。

國家藥品監(jiān)督管理局表示，對上述不符合規(guī)定藥品，藥品監(jiān)督管理部門已要求相關企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規(guī)定原因開展調查并切實進行整改。 同時，國家藥監(jiān)局要求相關省級藥品監(jiān)督管理部門依據《中華人民共和國藥品管理法》，組織對上述企業(yè)和單位存在的涉嫌違法行為立案調查，并按規(guī)定公開查處結果。

華潤雙鶴現為華潤集團大健康領域化藥業(yè)務平臺，主營業(yè)務涵蓋新藥研發(fā)、制劑生產、藥品銷售、原料藥生產及制藥裝備等方面。值得注意的是， 此前，華潤雙鶴也有產品陷入質量風波。

2017年7月，彼時的國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布通告稱，標示為華潤雙鶴等4家企業(yè)生產的鹽酸洛貝林注射液等20批次藥品不合格。 其中，華潤雙鶴生產的16個批次鹽酸洛貝林注射液不合格項目包括pH值、裝量差異、水分、性狀。而華潤雙鶴也通過公告對此做了信披，稱此次藥檢不合格對公司生產經營無重大影響。

而就在該項通報的前兩個月，CFDA發(fā)布了《總局關于11批次藥品不合格的通告(2017年第74號)》，華潤雙鶴生產的批號為160513的復方利血平氨苯蝶啶片，經遼寧省藥品檢驗檢測院檢驗，硫酸雙肼屈嗪含量、含量均勻度不符合規(guī)定。

華潤雙鶴是國內大輸液領域和化藥制劑的重要生產企業(yè)。碳酸氫鈉注射液作為臨床常用藥物，是其輸液產品線的一部分。

有業(yè)內人士指出，此次不合格批次事件（可見異物、pH值問題）屬于特定批次的生產質量問題，雖然會對企業(yè)聲譽造成影響，但通常不會直接影響其在整個品類中的長期市場份額，但企業(yè)本身應該更加把關質量。