今日要聞(2026.1.12~1.16）

• 中國疾控中心張國新書記率隊調研推進公共衛(wèi)生大數(shù)據(jù)協(xié)同創(chuàng)新中心建設試點項目
• 康樂衛(wèi)士HPV疫苗臨床試驗宣布暫停！研究費用逾期未付

• 流感后需警惕RSV，1歲以下嬰幼兒可接種單抗疫苗防護

• 三葉草生物啟動呼吸道聯(lián)合疫苗2期臨床 聚焦老年人群安全性與免疫原性
• 斯里蘭卡2026年初登革熱病例激增，9天確診超2000例
• 敦煌市圓滿完成2026年非免疫規(guī)劃疫苗遴選工作

• 循生生物HPV治療性疫苗獲批臨床并落地北戴河，填補HPV感染治療空白

• 康毅濱團隊發(fā)現(xiàn)ALDH1A2靶點，助力提升樹突狀細胞疫苗抗癌效果

• 復星雅立峰凍干人用狂犬病疫苗（Vero 細胞）啟動IV期臨床，評估免疫效果與安全性

• 2025年全球霍亂疫情持續(xù)肆虐，疫苗需求缺口仍存

• 百暉生物人二倍體狂犬病疫苗獲批臨床，夯實傳染病防控研發(fā)與產業(yè)化基礎

• 我國流感監(jiān)測網(wǎng)絡日趨完善，專家建議6月齡以上人群每年接種流感疫苗

• 中疾控：呼吸道合胞病毒陽性率上升，當前仍低于流感且暫無疫苗

• 美國南卡麻疹疫情持續(xù)擴大，新增124例并呼吁接種MMR疫苗

• 墨西哥確診首例猴痘病毒Ib進化枝感染病例

• 嘉晨西海RSV mRNA疫苗獲中國CDE臨床許可，中美雙報推進

• 艾美疫苗迭代工藝高效價人二倍體狂犬疫苗完成III期臨床現(xiàn)場工作

• 首款國產九價HPV疫苗成都首針開打

• 中國疾控中心發(fā)布最新流感周報：陽性率繼續(xù)下降，提示耐藥監(jiān)測結果

• 美國疾控中心就利比里亞II型猴痘疫情發(fā)布二級旅行健康提示

• 美國國務院發(fā)布22個四級“請勿旅行”警示

官方發(fā)布

中國疾控中心張國新書記率隊調研推進公共衛(wèi)生大數(shù)據(jù)協(xié)同創(chuàng)新中心建設試點項目

2026 年1月5日至8日，中國疾控中心黨委書記張國新率隊赴湖北宜昌、福建廈門、江蘇蘇州，調研國家公共衛(wèi)生大數(shù)據(jù)協(xié)同創(chuàng)新中心建設試點項目，了解問題并指導工作，相關部門及專家參與。

調研組召開專題會，肯定三地初步成效，要求其提高認識、統(tǒng)籌需求與資源，優(yōu)先在創(chuàng)新設計等方面發(fā)力，確保模式可復制。張國新還提出制定中期行動方案、落實責任加快數(shù)據(jù)互通、在第三屆數(shù)智大會展示成果的下一步要求。此外，專家組赴常州考察醫(yī)防融合與健康信息平臺建設并給予指導。

來源：中國疾控中心

康樂衛(wèi)士HPV疫苗臨床試驗宣布暫停！研究費用逾期未付

1月15日，康樂衛(wèi)士公告稱，因臨床試驗經費支付逾期、現(xiàn)場經費短缺，山西和江蘇疾控中心分別暫停其相關 HPV 疫苗 Ⅲ 期臨床，涉及三價及九價（女性適應證）疫苗，共3個進展靠前項目。三價HPV 疫苗此前已達臨床終點且上市申請獲受理，此次暫停預計不影響上市；九價（女性適應證）雖完成主要終點收集，但長期暫?；蛴绊懘我K點及上市申請。

公司資金壓力顯著，2025年9月貨幣資金同比大降，且未實現(xiàn)核心產品商業(yè)化，HPV 市場已成紅海，公司正籌錢以恢復試驗。

來源：網(wǎng)絡

流感后需警惕RSV，1歲以下嬰幼兒可接種單抗疫苗防護

流感高峰過后，多地醫(yī)院兒科接診不少出現(xiàn)咳嗽加重、喘鳴等癥狀的孩子，小月齡嬰兒病情易惡化，呼吸道合胞病毒（RSV）是主要元兇之一。黃浦區(qū)半淞園路街道社區(qū)衛(wèi)生服務中心等定點機構可接種RSV單抗疫苗，還普及接種知識。

RSV單抗注射后即起效，保護時長約6個月，0-1歲嬰幼兒適宜接種，家長可在健康云預約。疫苗分50mg和100mg規(guī)格，按兒童體重選擇。目前疫苗備貨足，還可通過勤洗手等措施輔助預防。

來源：上海黃浦

三葉草生物啟動呼吸道聯(lián)合疫苗2期臨床 聚焦老年人群安全性與免疫原性

2026年1月12日，三葉草生物（02197）宣布啟動 RSV-hMPV-PIV3 呼吸道聯(lián)合疫苗候選產品2期臨床，試驗在澳大利亞開展，計劃招募420名60-85歲老年受試者。受試者將隨機接種兩種疫苗（SCB-1022、SCB-1033）或安慰劑，以評估疫苗安全性、反應原性及免疫原性。

該疫苗候選產品基于公司自研的 Trimer-Tag 疫苗研發(fā)平臺開發(fā)，屬重組蛋白疫苗。

來源：：網(wǎng)絡

敦煌市圓滿完成2026年非免疫規(guī)劃疫苗遴選工作

近日，敦煌市衛(wèi)健局聯(lián)合市疾控中心召開 2026 年非免疫規(guī)劃疫苗遴選和集中采購論證會，衛(wèi)健局、醫(yī)保局等多部門及人大代表、群眾代表共31人參會，紀委監(jiān)委與法務人員全程監(jiān)督。 會上，市疾控中心說明遴選采購實施方案，市總醫(yī)院社區(qū)分院介紹疫苗使用、接種范圍及候選企業(yè)。

隨后現(xiàn)場發(fā)選票、統(tǒng)計票數(shù)，全程受監(jiān)督。最終現(xiàn)場公布入選企業(yè)名單，近期將在政務網(wǎng)站公示。此次會議規(guī)范了疫苗遴選采購流程，為筑牢居民免疫屏障、保障接種安全奠定基礎。

來源：澎湃新聞

循生生物HPV治療性疫苗獲批臨床并落地北戴河，填補HPV感染治療空白

2026年1月，循生生物子公司安韋拓自主研發(fā)的 HPV 治療性疫苗，獲NMPA臨床試驗批準并落地北戴河先行先試示范區(qū)。該疫苗針對我國HPV治療痛點，精準靶向HPV-16和18型感染病變及腫瘤，借基因編輯等技術激活細胞免疫清除病毒，有完全自主知識產權。

其臨床前實驗顯效，早期臨床超95%患者有療效。此次落地為HPV感染人群提供新療法，還將加速山東生物醫(yī)藥產業(yè)轉化，助力打破國際技術壁壘。

來源：循生生物

康毅濱團隊發(fā)現(xiàn)ALDH1A2靶點，助力提升樹突狀細胞疫苗抗癌效果

樹突狀細胞（DC）可激發(fā)抗腫瘤T細胞反應，其疫苗是癌癥免疫療法研究方向之一，但因存在未明耐受機制，數(shù)十年研究成效有限。2026年1月5日，普林斯頓大學康毅濱團隊在《Nature Immunology》發(fā)文，博士生方草為第一作者。研究發(fā)現(xiàn)，GM-CSF-IL-4誘導分化的DC會表達ALDH1A2并分泌視黃酸（RA），抑制自身成熟，敲除Aldh1a2基因則能消除該抑制。

團隊還開發(fā)出ALDH1A2小分子抑制劑KyA33，可高效特異性抑制 ALDH1A2、降低RA生成，且無明顯脫靶效應，能增強DC活性與抗原特異性T細胞反應，提升DC疫苗抗癌效果。

來源：澎湃新聞

復星雅立峰凍干人用狂犬病疫苗（Vero細胞）啟動IV期臨床，評估免疫效果與安全性

2026 年1月12日，復星雅立峰（大連）生物的凍干人用狂犬病疫苗（Vero細胞）啟動IV期臨床（登記號 CTR20255254），目標入組480人，目前待招募。該疫苗為注射劑，每劑0.5mL且效價不低于2.5IU，肌內注射，用于預防病死率近 100% 的狂犬病。

試驗針對10-60周歲人群，評估4劑、5劑基礎免疫的免疫持久性及2劑加強免疫的免疫原性與安全性，主要終點為基礎免疫全免后3個月血清中和抗體相關指標。

來源：網(wǎng)絡

百暉生物人二倍體狂犬病疫苗獲批臨床，夯實傳染病防控研發(fā)與產業(yè)化基礎

2026年1月12日，百暉生物與博暉生物聯(lián)合申報的凍干人用狂犬病疫苗（人二倍體細胞）獲國家藥監(jiān)局臨床批準，屬3.3類注冊?？袢〔∷缆式?00%，該疫苗意義重大。其有三大技術優(yōu)勢：用WHO推薦人二倍體細胞作基質，提升安全性；低血清培養(yǎng)結合重組胰蛋白酶消化，平衡成本與安全；生物反應器微載體技術助規(guī)?；a。

此外，百暉生物河北燕郊產業(yè)化基地主體已封頂，預計2026年竣工，此次獲批也標志其短期內獲三臨床批件，研發(fā)與轉化能力凸顯。

來源：網(wǎng)絡

我國流感監(jiān)測網(wǎng)絡日趨完善，專家建議6月齡以上人群每年接種流感疫苗

中國疾控中心研究員辛麗1月13日在國家衛(wèi)生健康委新聞發(fā)布會上表示，我國流感監(jiān)測網(wǎng)絡已覆蓋665家國家級網(wǎng)絡實驗室和1041家國家級哨點醫(yī)院，可實時追蹤流感流行動態(tài)、及時發(fā)現(xiàn)新的變異病毒，并為世界衛(wèi)生組織推薦疫苗株提供關鍵科學依據(jù)。同時，我國流感疫苗株由WHO基于全球監(jiān)測數(shù)據(jù)每年篩選推薦，綜合流行病學、抗原與基因進化分析、有效性評價及預測模型等證據(jù)。

專家表示，接種流感疫苗是預防流感及嚴重并發(fā)癥的經濟有效措施，建議所有6月齡以上無禁忌人群每年接種，重點人群（兒童、老年人、醫(yī)務與托幼人員等）更應積極接種；疫苗保護效力一般為6至8個月，上一年度接種的保護會隨時間下降。

來源：新華網(wǎng)

中疾控：呼吸道合胞病毒陽性率上升，當前仍低于流感且暫無疫苗

國家衛(wèi)健委1月13日新聞發(fā)布會上，中國疾控中心研究員辛麗表示，當前我國呼吸道合胞病毒（RSV）檢測陽性率整體呈上升趨勢，但總體仍低于流感病毒。RSV是急性呼吸道感染的重要病原體，各年齡段普遍易感，其中嬰幼兒、特殊健康狀態(tài)兒童及老年人更易出現(xiàn)重癥，可引發(fā)毛細支氣管炎或肺炎等下呼吸道感染。

RSV主要經飛沫或密切接觸傳播，也可通過接觸被污染物品間接傳播；北方高峰多在冬春季，部分南方地區(qū)可在冬春季或潮濕雨季出現(xiàn)高峰。監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，北方省份陽性率顯著高于南方，0—4歲組較高。專家提示，目前尚無RSV疫苗，加強個人防護仍是預防感染的重要手段。

來源：中新網(wǎng)

嘉晨西海RSV mRNA疫苗獲中國CDE臨床許可，中美雙報推進

1月14日，嘉晨西海宣布其 RSV mRNA 候選疫苗JCXH-108獲中國CDE臨床許可，將啟動 I 期試驗。該疫苗為非復制型，搭載RTU熱穩(wěn)定遞送系統(tǒng)，2-8℃有效期近18個月、室溫超兩個月，抗原序列優(yōu)化可誘導強效免疫。

此前其已在美國啟動I期試驗，低劑量即激發(fā)強中和抗體且耐受性好，還獲蓋茨基金會資助支持研發(fā)。此進展是其創(chuàng)新疫苗研發(fā)重要里程碑，將助力全球RSV感染預防。

來源：嘉晨西海

艾美疫苗迭代工藝高效價人二倍體狂犬疫苗完成III期臨床現(xiàn)場工作

1月15日，艾美疫苗公告，其研發(fā)的迭代工藝高效價人二倍體狂犬疫苗已順利完成 III 期臨床現(xiàn)場工作，為后續(xù)商業(yè)化上市鋪路。該疫苗屬全球技術迭代升級產品，效價超高效，動物試驗顯示同劑量下其效價顯著高于已上市同類疫苗。

人二倍體狂犬疫苗是WHO推薦的金標準產品，艾美疫苗作為全球第二大狂犬疫苗供貨商，此產品未來獲批后，將豐富其產品結構、增強核心競爭力，助力鞏固全球領先地位，為公司帶來額外收益與發(fā)展新動力。

來源：網(wǎng)絡

首款國產九價HPV疫苗成都首針開打

1月14日9時，國產九價HPV疫苗成都首針接種活動在錦江區(qū)婦幼保健院啟動，標志該疫苗在成都落地。首針接種者譚女士稱國產九價安全有效且性價比高。醫(yī)院常態(tài)化開展兩癌免費篩查，還為特定適齡女生提供國產二價免費接種。

臨床顯示國產九價安全，與進口預防效果相當，9-17歲打2針、18-45歲打3針。成年女性需定期兩癌篩查，后續(xù)成都各區(qū)縣將擴大疫苗供應。

來源：四川觀察

中國疾控中心發(fā)布最新流感周報：陽性率繼續(xù)下降，提示耐藥監(jiān)測結果

中國疾控中心發(fā)布《2026年第2周第891期中國流感監(jiān)測周報》（時間：2026-01-15）。周報稱，截至1月11日，南北方省份流感病毒檢測陽性率繼續(xù)下降，

全國報告19起流感樣病例暴發(fā)；并公布抗原性分析結果及耐藥性監(jiān)測：A(H1N1)pdm09中有3.8%對神經氨酸酶抑制劑敏感性降低或高度降低，其余毒株及A(H3N2)、B型總體仍對相關藥物敏感。

來源：中國疾病預防控制中心

國際新聞

斯里蘭卡2026年初登革熱病例激增，9天確診超2000例

2026年1月前9天，斯里蘭卡登革熱病例激增，確診2170例。據(jù)2026年1月10日新華社報道，該國國家登革熱控制部門專家稱，41個衛(wèi)生官員轄區(qū)處 “高風險” 狀態(tài)，西部省及科倫坡等多市病例數(shù)最多。

斯里蘭卡2025年已報告約5萬例登革熱，該國為登革熱常年流行區(qū)，雨季因積水致傳病蚊子增多，病例常達高峰。目前無普適登革熱疫苗，僅3種獲批準，世衛(wèi)組織建議民眾和游客清積水防蚊，赴美游客若赴基孔肯雅熱暴發(fā)區(qū)，美疾控中心建議接種相關疫苗。

來源：vax-before-travel

2025年全球霍亂疫情持續(xù)肆虐，疫苗需求缺口仍存

2026 年臨近，霍亂仍構成重大全球威脅，當前始于1961年南亞的第七次霍亂大流行仍在持續(xù)。據(jù)世衛(wèi)組織 2025年12月31日數(shù)據(jù)，非洲、亞洲等31國累計報告601845例病例、7671例死亡，東地中海和非洲地區(qū)負擔最重，且2025年病例數(shù)和死亡率高于往年。

歐盟等低風險地區(qū)病例少且多與疫區(qū)旅行相關。世衛(wèi)組織強調疫苗是防控關鍵，推薦口服霍亂疫苗，但指出疫苗增產仍難滿足全球需求，2026年高風險旅行者需咨詢診所評估接種必要性。

來源：vax-before-travel

美國南卡麻疹疫情持續(xù)擴大，新增124例并呼吁接種MMR疫苗

美國南卡羅來納州衛(wèi)生部門稱，自上周五以來該州麻疹疫情新增124例，使本輪暴發(fā)累計病例增至434例，目前有400余人處于隔離觀察狀態(tài)。該州自2025年10月初開始出現(xiàn)麻疹暴發(fā)，病例主要集中在與北卡接壤的斯帕坦堡縣（Spartanburg County）。報道同時提到，美國多州已報告2026年首例麻疹病例。

CDC建議接種兩劑MMR疫苗：第一劑在12–15月齡，第二劑在4–6歲；CDC稱一劑對麻疹有效性約93%，兩劑約97%，并指出近年來兒童MMR接種率有所下降。

來源：ABC News

墨西哥確診首例猴痘病毒Ib進化枝感染病例

2026年1月，墨西哥衛(wèi)生部門確認該國首例由猴痘病毒Ib進化枝（MPXV Clade Ib）引起的感染病例，患者為近期有德國旅行史的成年男性，目前正接受治療。截至1月13日，墨西哥暫無社區(qū)傳播跡象，但官方已密切監(jiān)控。此前該國自2022年全球疫情以來的病例多為II進化枝，集中在墨西哥城等地。Ib進化枝屬I進化枝亞型，在非洲流行，比II進化枝致病性更強，可人際持續(xù)傳播，對免疫低下人群風險更高，且 I 進化枝歷史致死率（3%-11%）高于II進化枝。

世衛(wèi)組織稱，非流行國醫(yī)療條件改善降低了輸入病例致死率，目前多國報告超100例輸入性Ib病例且無死亡，美國自2024年11月已有10例。JYNNEOS疫苗對各進化枝有交叉保護，暫無Ib進化枝免疫逃逸證據(jù)。

來源：vax-before-travel

美國疾控中心就利比里亞II型猴痘疫情發(fā)布二級旅行健康提示

1月13日，美國疾控中心針對利比里亞持續(xù)的II型猴痘疫情，發(fā)布二級旅行健康提示，建議旅客加強防護，該提示1月14日生效。利比里亞自2024年9月暴發(fā)疫情，截至2025年11月初已報告2447例疑似病例，存在IIa和IIb毒株人際傳播，含性接觸等親密接觸傳播，男女受影響比例相近，且與塞拉利昂等鄰國存跨境關聯(lián)。

利比里亞衛(wèi)生部正聯(lián)合世衛(wèi)組織、非洲疾控中心等推進防控，計劃 2026年1月底前為高危群體接種42720劑疫苗。美國疾控中心建議赴利旅客查看提示，高風險活動者可接種美國FDA批準的JYNNEOS?疫苗，該疫苗在美多家旅行診所可獲取。利比里亞去年接待約8萬國際游客。

來源：vax-before-travel

美國國務院發(fā)布22個四級 “請勿旅行” 警示

1月中旬，美國國務院對阿富汗、白俄羅斯等22個國家及地區(qū)發(fā)布最高級別的四級 “請勿旅行” 警示，部分警示于1月初已重發(fā)，強調美國公民應完全避免前往。這些地區(qū)存在危及生命的風險，且美國政府在多數(shù)地區(qū)緊急情況下對公民的協(xié)助能力有限或無協(xié)助能力，已在當?shù)氐墓裥枳ゾo安全時機撤離。

美國國務院建議國際旅行者注冊 “智能旅行者注冊計劃” 獲取實時信息，英國也發(fā)布了類似旅行建議，同時提醒旅行者參考疾控機構的健康提示，防范相關傳染病。

來源：vax-before-travel

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