導(dǎo)讀

1. 這項(xiàng)技術(shù)到底在做什么？

光催化水分解的目標(biāo)非常明確：用太陽光直接驅(qū)動(dòng)水發(fā)生化學(xué)分解，生成氫氣（H?）和氧氣（O?）。若以整體反應(yīng)來寫，就是：

其中，氫氣是能量載體（可燃料電池發(fā)電、可化工合成），氧氣是副產(chǎn)物。與“用電解水制氫”相比，光催化的理想愿景是省去光伏發(fā)電—電解水的多級(jí)裝置，用更簡化的“光—材料—水”體系直接得到化學(xué)能。

2. 關(guān)鍵里程碑

光催化水分解的學(xué)術(shù)源頭通常追溯到藤島昭與本多健一在1972年報(bào)道的“半導(dǎo)體電極光解水”現(xiàn)象（常被稱為“Fujishima–Honda效應(yīng)”），奠定了“半導(dǎo)體吸光→產(chǎn)生載流子→驅(qū)動(dòng)氧化還原”的基本框架。

但如果把目光聚焦到近五年，這條線發(fā)生了一個(gè)非常重要的變化：研究重心從“證明某個(gè)新材料能產(chǎn)氫”逐步轉(zhuǎn)向“在可信的評(píng)價(jià)體系下，把效率、穩(wěn)定性與可規(guī)?；到y(tǒng)一起推到工程門檻附近”。 現(xiàn)代光催化水分解的核心問題，已不再是“能不能分解水”，而是“能否在可靠評(píng)價(jià)與工程約束下，以足夠效率、足夠壽命、足夠低成本，把它做成可部署系統(tǒng)”。

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核心思想

開發(fā)光催化水分解的核心動(dòng)力在于能量的轉(zhuǎn)換與存儲(chǔ)。太陽能雖然儲(chǔ)量巨大，但具有間歇性、稀薄性和地域不平衡性。電能雖然清潔，但在大規(guī)模長時(shí)儲(chǔ)能方面面臨成本和能量密度的瓶頸。相比之下，氫能具有高能量密度（142 MJ/kg，約為汽油的3倍），且是重要的化工原料。通過光催化技術(shù)，我們可以將能量以化學(xué)鍵的形式儲(chǔ)存在氫氣中，實(shí)現(xiàn)“太陽能-化學(xué)能”的直接轉(zhuǎn)化。這種方式相比傳統(tǒng)的“光伏+電解水”體系，理論上具有更低的系統(tǒng)復(fù)雜性和成本潛力，特別適合大規(guī)模、分布式生產(chǎn)。

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基礎(chǔ)原理

光催化水分解看似是“材料照光冒泡”，但真正決定它能否成立的，是一組非常剛性的物理化學(xué)約束：

(一) 半導(dǎo)體能帶：導(dǎo)帶/價(jià)帶位置必須覆蓋半反應(yīng)

析氫（HER）：

析氧（OER）：

對(duì)半導(dǎo)體光催化劑而言，一般要求導(dǎo)帶底（CBM）能提供足夠還原能力以驅(qū)動(dòng)HER，價(jià)帶頂（VBM）能提供足夠氧化能力以驅(qū)動(dòng)OER。即：

(二) 光子能量與材料吸收邊

單個(gè)光子能量：

材料的吸收邊（粗略）：

材料的光吸收主要源于電子從價(jià)帶跳躍到導(dǎo)帶的過程，這需要消耗一定的能量，即帶隙寬度Eg。

• 當(dāng)光子能量E>Eg（波長λ <λ< pan> edge ）：光子能量足夠大，能將電子激發(fā)躍遷，光被材料吸收。

• 當(dāng)光子能量E g （波長λ>λ edge ）：光子能量不足以激發(fā)電子，光會(huì)直接穿透材料，材料對(duì)此波段呈現(xiàn)透明狀態(tài)。

(三) 在近年的高水平工作中，評(píng)價(jià)體系越來越強(qiáng)調(diào)可比性與可重復(fù)性，常用指標(biāo)包括：

1)表觀量子效率 AQY：入射光子中有多少最終轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物對(duì)應(yīng)的電子數(shù)

Ne-反應(yīng)中真正用于生成目標(biāo)產(chǎn)物的電子數(shù)（或電子摩爾數(shù)）

Nph-照射到體系上的入射光子數(shù)

2)太陽能制氫效率（STH）：在標(biāo)準(zhǔn)太陽光譜下，化學(xué)能輸出/太陽能輸入的比值：

Pin-入射光功率

ΔG-水分解反應(yīng)吉布斯自由能，237kJ/mol

nH2-產(chǎn)生氫氣的摩爾數(shù)

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光催化水分解的步驟

第一步：光吸收(Light Absorption)：

光吸收決定了半導(dǎo)體能捕獲多少太陽能量。其核心物理量是禁帶寬度(Eg)，決定了半導(dǎo)體能吸收的最高波長。

第二步：電荷分離與遷移(Charge Separation & Migration)：

電荷分離與遷移衡量光生電子和空穴在復(fù)合前到達(dá)表面的能力。其對(duì)應(yīng)參數(shù)是表觀量子效率(AQY)，排除了光吸收率的影響，直接反映了電荷從產(chǎn)生到輸送至表面的存活率及利用效率。

第三步：表面氧化還原反應(yīng)(Surface Redox Reactions)：

表面氧化還原反應(yīng)是能量轉(zhuǎn)化的終點(diǎn)，衡量最終產(chǎn)生了多少化學(xué)能。對(duì)應(yīng)參數(shù)是太陽能制氫轉(zhuǎn)化效率(STH)，綜合了光吸收、電荷分離和表面催化反應(yīng)的所有損耗。

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聚光多sunvs1 sun

時(shí)常會(huì)存在把“聚光條件下的水分解”直接叫成“光催化水分解”的情況，但在機(jī)理與評(píng)價(jià)上兩者往往不是一回事。其區(qū)別在于：

1) 主導(dǎo)驅(qū)動(dòng)力不同

1 sun光催化水分解主要靠光生電子/空穴提供氧化還原驅(qū)動(dòng)力，核心在“吸光→載流子分離→界面反應(yīng)→抑制復(fù)合/反向反應(yīng)”。多sun（如 10–20 sun）下的光熱催化水分解：聚光把功率密度放大C倍，I=C·I1 sun，更容易產(chǎn)生顯著溫升，反應(yīng)速率往往主要遵循熱催化動(dòng)力學(xué)：

即：“升溫驅(qū)動(dòng)的熱效應(yīng)”成為主要貢獻(xiàn)。

2) 工況與工程邊界不同

多sun下的溫度場、熱損失（尤其輻射項(xiàng)）、材料耐溫與反應(yīng)器熱管理會(huì)迅速成為關(guān)鍵；而 1 sun光催化更多受限于能帶匹配、載流子壽命與界面催化/副反應(yīng)控制。

3) 可比性不同

1 sun 光催化常用AQY、STH（AM1.5G）做主要指標(biāo)；多 sun 光熱體系若只報(bào)告“產(chǎn)氫速率隨光強(qiáng)變大”，并不能直接等價(jià)為“光催化更強(qiáng)”，因?yàn)樗俾侍嵘赡苤饕獊碜詼厣龓淼陌惸釣跛辜铀?。要公平?duì)比需把實(shí)際光學(xué)輸入功率、聚光/吸收損失、溫度與散熱納入統(tǒng)一比較體系。

當(dāng)然，聚光會(huì)同時(shí)提高“光子通量”與“溫度”，兩種效應(yīng)可能疊加。聚光把入射強(qiáng)度提高，會(huì)同時(shí)帶來光子通量變大，光生載流子產(chǎn)生潛力變強(qiáng)，以及由能量平衡決定的溫升。因此在多sun條件下常見“光化學(xué) + 熱化學(xué)”并存。

所以當(dāng)看到多sun下水分解/產(chǎn)氫顯著增強(qiáng)的結(jié)果，正確的表述通常是：可能是光熱催化主導(dǎo)的聚光驅(qū)動(dòng)過程，而不應(yīng)直接歸類為 1 sun下的光催化整體水分解。最基本的澄清方式，是在同溫度暗反應(yīng)、濾光、真實(shí)表面測溫等對(duì)照下區(qū)分熱貢獻(xiàn)與光生電荷貢獻(xiàn)。

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