打開體檢報(bào)告，“脂肪肝”三個(gè)字越來(lái)越頻繁地出現(xiàn)在年輕人的化驗(yàn)單上。熬夜加班、重油外賣、應(yīng)酬飲酒……長(zhǎng)期以來(lái)，我們都默認(rèn)這些壞習(xí)慣是損傷肝臟的“罪魁禍?zhǔn)住薄?/p>

然后，近期科研領(lǐng)域的一項(xiàng)重磅研究，卻為我們帶來(lái)了不一樣的發(fā)現(xiàn)。比利時(shí)魯汶大學(xué)團(tuán)隊(duì)發(fā)表在國(guó)際權(quán)威期刊《Gut》的研究證實(shí)，MAFLD（代謝相關(guān)脂肪性肝病）的根源不止“吃太油、熬太晚”，更在于腸道內(nèi)關(guān)鍵“護(hù)肝益生菌”的缺失，它直接導(dǎo)致肝臟代謝紊亂，最終引發(fā)肝脂堆積。

事實(shí)上，此處的“護(hù)肝關(guān)鍵”，正是研究團(tuán)隊(duì)新鑒定出的菌株——韋氏迪索莫桿菌（D. welbionis）。為驗(yàn)證這株菌與肝臟健康的關(guān)聯(lián)，研究團(tuán)隊(duì)特意構(gòu)建了高脂飲食誘導(dǎo)的脂肪肝小鼠模型。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果清晰顯示：普通脂肪肝小鼠的肝臟脂肪堆積嚴(yán)重，肝功能指標(biāo)持續(xù)異常，整個(gè)代謝系統(tǒng)近乎失衡；而當(dāng)人為補(bǔ)充D. welbionis后，小鼠的肝臟代謝秩序逐步恢復(fù)，脂肪沉積量明顯減少，高血糖等伴隨問(wèn)題也得到了有效抑制。

更令人驚喜的是，D. welbionis并非普通益生菌，它擁有一項(xiàng)獨(dú)一無(wú)二的“代謝超能力”——目前全球范圍內(nèi)，它是已知唯一能將膳食中的myo-肌醇（廣泛存在于水果、全谷物、豆類中的天然營(yíng)養(yǎng)元素）轉(zhuǎn)化為丁酸鹽的腸道細(xì)菌。

而丁酸鹽作為短鏈脂肪酸中核心的“護(hù)肝成分”，不僅能直接激活肝臟的脂肪酸分解通路，顯著提升脂肪代謝效率，還能強(qiáng)效抑制肝臟炎癥反應(yīng)，雙重助力肝功能修復(fù)。

與此同時(shí)，研究還同步揭示了一個(gè)關(guān)鍵規(guī)律：D. welbionis在健康人群腸道中豐度極高，但在肥胖及MAFLD患者體內(nèi)，其含量會(huì)顯著下降，這進(jìn)一步印證了它與代謝健康、肝臟保護(hù)的緊密關(guān)聯(lián)——腸道內(nèi)這類有益菌的“缺位”，或許正是脂肪肝高發(fā)的重要誘因。

為何D. welbionis的護(hù)肝效果如此精準(zhǔn)？研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)代謝組學(xué)分析，揭示了背后的分子機(jī)制，核心在于“腸 - 肝軸”的聯(lián)動(dòng)關(guān)系。

一方面，D. welbionis像一位“腸道屏障加固工”，能顯著增強(qiáng)腸黏膜的完整性，降低腸道通透性，從源頭減少脂多糖（LPS）等有害炎性分子進(jìn)入血液；

另一方面，它通過(guò)獨(dú)特代謝通路生成的丁酸鹽，能直接調(diào)節(jié)肝細(xì)胞的能量代謝，同時(shí)抑制TNF-α、IL-6等炎癥因子的活性，雙重降低肝臟的代謝與炎癥負(fù)擔(dān)，讓肝臟從“超負(fù)荷運(yùn)轉(zhuǎn)”回歸正常狀態(tài)。

值得注意的是，新型腸菌D. welbionis目前還處于實(shí)驗(yàn)室深度研究階段，臨床轉(zhuǎn)化仍需更多科研與時(shí)間驗(yàn)證；而早在2004年由荷蘭科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)的AKK菌（嗜黏蛋白阿克曼菌），已被證實(shí)具備與之相似的護(hù)肝功效，成為腸菌護(hù)肝領(lǐng)域的成熟研究成果。

歷經(jīng)近20年全球科研深耕，AKK菌的護(hù)肝價(jià)值接連獲《Cell Metabolism》《Nature》等國(guó)際頂刊反復(fù)佐證，其強(qiáng)化腸道黏液屏障、調(diào)節(jié)腸-肝軸代謝循環(huán)、抑制肝臟慢性炎癥，也因此成為當(dāng)下代謝性肝病干預(yù)領(lǐng)域公認(rèn)的“明星腸菌”。

隨著腸-肝軸護(hù)肝機(jī)制的不斷落地，國(guó)內(nèi)生科企業(yè)TS的研究團(tuán)隊(duì)也率先捕捉到這一科研機(jī)遇，緊扣當(dāng)下國(guó)人高壓工作、不良作息帶來(lái)的肝臟養(yǎng)護(hù)痛點(diǎn)，研發(fā)出適配國(guó)人體質(zhì)的新一代護(hù)肝方案倍清肝。

據(jù)多家媒體報(bào)道，這一方案的核心競(jìng)爭(zhēng)力，源于深耕多年的科研積累：核心成分AKK001菌株，是從百歲老人腸道中篩選出的優(yōu)質(zhì)AKK同源菌株，更科學(xué)復(fù)配二氫楊梅素（調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、減少肝內(nèi)脂肪沉積）、四氫姜黃素（保護(hù)肝細(xì)胞、抑制炎癥）、雙發(fā)酵擔(dān)子菌（促進(jìn)受損肝細(xì)胞修復(fù)再生），針對(duì)脂肪肝、肝損傷等高發(fā)的肝臟問(wèn)題。

日前，浙大醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院已正式啟動(dòng)以AKK001菌株為核心的人體臨床研究，初期數(shù)據(jù)顯示，接受方案干預(yù)的脂肪肝人群，4周后肝脂含量顯著降低12%；持續(xù)干預(yù)12周，轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)恢復(fù)正常的人群比例更是超過(guò)68%，為臨床護(hù)肝提供了切實(shí)的科研數(shù)據(jù)支撐。

而這一貼合需求的護(hù)肝方案落地市場(chǎng)后，也快速獲得了消費(fèi)者的認(rèn)可。2025年商智數(shù)據(jù)顯示，該方案以“倍清肝”登陸京J東等線上平臺(tái)后，迅速在護(hù)肝市場(chǎng)嶄露頭角，核心受眾集中在江浙滬、珠三角等地區(qū)的高壓職場(chǎng)人群，評(píng)論中頻現(xiàn)“肝脂指標(biāo)好轉(zhuǎn)”“酒后不適感減輕”“轉(zhuǎn)氨酶降低”等反饋，成為職場(chǎng)人日常肝臟養(yǎng)護(hù)的新選擇。

過(guò)去我們總說(shuō)“腸好人就好”，現(xiàn)在可以加一句：“腸好，肝更輕松”。此次魯汶大學(xué)團(tuán)隊(duì)的發(fā)現(xiàn)，也印證了一個(gè)核心邏輯——腸道微生態(tài)，正是守護(hù)肝臟健康的“源頭防線”。

正如科研人員所言：“最好的護(hù)肝方式，是給它創(chuàng)造一個(gè)‘無(wú)負(fù)擔(dān)’的工作環(huán)境。”而這份“無(wú)負(fù)擔(dān)”，從來(lái)不是孤立的追求，更非單靠少吃油、少喝酒就能實(shí)現(xiàn)。

唯有讓經(jīng)科學(xué)驗(yàn)證的有益菌主導(dǎo)腸道微生態(tài)，讓腸道屏障足夠堅(jiān)固，才能從源頭減少有害物質(zhì)向肝臟的“輸送”，真正讓肝臟卸下負(fù)擔(dān)、輕裝上陣。