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為什么我們會討厭某些味道?Palmiter團(tuán)隊(duì)揭示味覺丘腦CCK/OPRM1神經(jīng)元介導(dǎo)厭惡行為與情緒整合的神經(jīng)機(jī)制

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丘腦腹側(cè)后內(nèi)側(cè)核(VPMpc)也被稱為味覺丘腦,接收來自臂旁核的輸入并將味覺信息傳遞至味覺(或島葉)皮層。以往的研究主要集中在VPMpc在傳遞味覺信號中的作用。

基于此,2025年9月26日,華盛頓大學(xué)霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究所Richard D. Palmiter研究團(tuán)隊(duì)在Nature communications雜志發(fā)表了“Gustatory thalamic neurons mediate aversive behaviors”揭示了味覺丘腦神經(jīng)元介導(dǎo)厭惡行為。


本文研究表明VPMpc還介導(dǎo)厭惡行為。通過對小鼠單個(gè)神經(jīng)元進(jìn)行在體鈣信號記錄,作者發(fā)現(xiàn)VPMpc中表達(dá)膽囊收縮素和μ-阿片受體的神經(jīng)元對多種有害刺激和恐懼記憶產(chǎn)生反應(yīng)?;瘜W(xué)遺傳學(xué)和光遺傳學(xué)激活這些神經(jīng)元會增強(qiáng)對厭惡刺激的反應(yīng),而抑制這些神經(jīng)元則會減弱厭惡行為。本研究擴(kuò)展了VPMpc的功能,表明其還參與將厭惡和威脅信號傳遞至島葉皮層和外側(cè)杏仁核。


圖一 CCKVPMpc神經(jīng)元和OPRM1VPMpc神經(jīng)元直接接受來自CGRPPBN神經(jīng)元的神經(jīng)支配

先前研究發(fā)現(xiàn),表達(dá)降鈣素基因相關(guān)肽的臂旁核神經(jīng)元(CGRPPBN)廣泛投射至VPMpc,且光激活其末梢可產(chǎn)生顯著效應(yīng)。為識別其下游靶神經(jīng)元,作者篩選了多種候選Cre小鼠品系,但未在VPMpc中檢測到有效標(biāo)記。隨后結(jié)合腦圖譜分析,選擇CckCre和Oprm1Cre小鼠,發(fā)現(xiàn)兩者在VPMpc中均能驅(qū)動基因表達(dá)。

進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)顯示,Cck與Oprm1在VPMpc神經(jīng)元中幾乎完全共表達(dá),約占該區(qū)域神經(jīng)元的50%且這些神經(jīng)元主要為谷氨酸能(與Slc17a6共標(biāo))。通過在CalcaCre小鼠PBN表達(dá)hM3Dq并激活CGRPPBN神經(jīng)元后,約18%的Cck+/Oprm1+神經(jīng)元表達(dá)Fos,而對照組幾乎無表達(dá),表明這些神經(jīng)元可被CGRPPBN通路有效激活。

電生理結(jié)合光遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)表明:在CalcaFLPo::CckCre或CalcaFLPo::Oprm1Cre小鼠中,光激活PBN末梢可在CCKVPMpc和OPRM1VPMpc神經(jīng)元中誘發(fā)快速(潛伏期<3 ms)、AMPA/NMDA受體介導(dǎo)的興奮性突觸后電流且該反應(yīng)可被河豚毒素阻斷、4-AP部分恢復(fù),提示為單突觸、動作電位依賴的谷氨酸能輸入。

綜上,Cck和Oprm1在VPMpc中幾乎共表達(dá)于同一群谷氨酸能神經(jīng)元,且這些神經(jīng)元直接接受來自CGRPPBN神經(jīng)元的興奮性突觸支配。

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圖二 VPMpc神經(jīng)元參與恐懼學(xué)習(xí)記憶的回憶

作者分析了CCKVPMpc神經(jīng)元在聽覺恐懼條件反射過程中的活動,這是一種關(guān)聯(lián)學(xué)習(xí)范式,其中一種聲音(條件刺激)與足底電擊(非條件刺激)配對。使用了之前表達(dá)GCaMP6m并植入GRIN透鏡的同一批小鼠,在執(zhí)行為期三天的恐懼條件反射實(shí)驗(yàn)時(shí),檢測了CCKVPMpc神經(jīng)元的鈣動態(tài)。

在第一天,當(dāng)小鼠接受10次10秒聲音刺激時(shí),只有少數(shù)CCKVPMpc神經(jīng)元被激活。在第二天,經(jīng)過10次條件刺激與非條件刺激的配對后,許多CCKVPMpc神經(jīng)元對足底電擊產(chǎn)生了反應(yīng)。在第三天,小鼠在一個(gè)新的環(huán)境中僅接受聲音刺激;許多CCKVPMpc神經(jīng)元在10秒聲音期間產(chǎn)生了反應(yīng),并且這種活動在聲音結(jié)束后持續(xù)了超過10秒的記錄時(shí)間;該反應(yīng)強(qiáng)度遠(yuǎn)大于第一天的反應(yīng)。

與第一天的活動變化相比,第二天和第三天產(chǎn)生反應(yīng)的神經(jīng)元比例均顯著增加。這些鈣成像研究揭示,CCKVPMpc神經(jīng)元在條件反射形成后會被條件刺激激活,反映了恐懼記憶的回憶,這一點(diǎn)與在CGRPPBN神經(jīng)元中觀察到的現(xiàn)象類似。


圖三 失活CCK/OPRM1VPMpc神經(jīng)元會減弱厭惡反應(yīng)

為了評估CCK/OPRM1VPMpc神經(jīng)元是否對厭惡行為反應(yīng)是必需的,作者使用破傷風(fēng)毒素(TetTox)沉默這些神經(jīng)元。

結(jié)果顯示,表達(dá)TetTox的小鼠觸覺敏感性降低(von Frey測試中縮足閾值升高),對有害熱刺激的痛覺反應(yīng)也減弱。在恐懼條件反射實(shí)驗(yàn)中,TetTox小鼠對電擊的僵直反應(yīng)較弱,且次日對聲音和原始環(huán)境的恐懼記憶表達(dá)顯著受損。在增強(qiáng)型驚跳實(shí)驗(yàn)中,訓(xùn)練后對照小鼠對光刺激的驚跳反應(yīng)增強(qiáng)(提示學(xué)習(xí)到CS-US關(guān)聯(lián)),而TetTox小鼠無此增強(qiáng),表明其難以形成或回憶條件性恐懼。

在條件位置偏好(CPA)測試中,TetTox小鼠在與厭惡性藥物U50488配對后,未表現(xiàn)出對配對隔間的回避,而對照小鼠則明顯回避。

綜上,沉默CCK/OPRM1VPMpc神經(jīng)元可降低感覺敏感性并損害對厭惡刺激的學(xué)習(xí)與情緒反應(yīng),提示該神經(jīng)元群體在感覺-情緒整合中起關(guān)鍵作用。


圖四 VPMpc到IC的投射編碼負(fù)性情緒效價(jià)

關(guān)于CCKVPMpc神經(jīng)元如何連接島葉皮層(IC)和前外側(cè)杏仁核(LA),存在兩種可能:模型A(平行投射:不同神經(jīng)元分別投向IC或LA)和模型B(側(cè)支投射:單個(gè)神經(jīng)元同時(shí)投向兩個(gè)區(qū)域)。為區(qū)分二者,作者在CckCre小鼠中采用逆向示蹤結(jié)合INTRSECT病毒策略:將逆向表達(dá)Flp的病毒注入IC,將Cre/Flp雙依賴的報(bào)告病毒注入VPMpc。

結(jié)果顯示,被IC逆向標(biāo)記的VPMpc神經(jīng)元也投射至LA,支持模型B:CCKVPMpc神經(jīng)元通過側(cè)支同時(shí)支配IC和LA。此外,還觀察到其對杏仁紋狀體過渡區(qū)和中央杏仁核的投射。

為探究不同輸出通路的功能,作者在VPMpc雙側(cè)注射ChR2:YFP或YFP對照病毒并在IC或LA上方植入光纖。光激活VPMpc→IC或VPMpc→LA通路均可引發(fā)持續(xù)5天的異常性疼痛,重復(fù)刺激則導(dǎo)致長達(dá)30天的痛覺敏化,表明兩條通路均參與觸覺敏感性調(diào)控。

然而,在實(shí)時(shí)位置偏好測試中,僅光激活VPMpc→IC通路的小鼠表現(xiàn)出對光刺激側(cè)的顯著回避且刺激結(jié)束后仍持續(xù)回避,提示該通路具有厭惡性并可形成短期厭惡記憶;而激活VPMpc→LA通路則未引起偏好改變。

綜上,CCKVPMpc神經(jīng)元通過單神經(jīng)元側(cè)支同時(shí)投射至IC和LA,兩條通路均能驅(qū)動異常性疼痛,但僅VPMpc→IC通路介導(dǎo)厭惡性情緒反應(yīng),提示其在感覺與情緒維度中的雙重但分離的功能。

總結(jié)

VPMpc神經(jīng)元不僅向IC投射,還直接支配LA、CeA和ASt。其對IC和LA均有功能連接,參與觸覺與厭惡相關(guān)行為。該核團(tuán)不僅是味覺中繼站,更在感覺-情緒整合及多種厭惡反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

文章來源

https://doi.org/10.1038/s41467-025-63464-5

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