在創(chuàng)新藥研發(fā)與投資領(lǐng)域，每天都有大量時間被耗費在重復的數(shù)據(jù)檢索和整理上。尤其是在ADC、雙多抗、小核酸等熱門賽道，信息分散、口徑不一、關(guān)鍵參數(shù)缺失，讓調(diào)研工作變得低效且容易出錯。

為此，醫(yī)藥魔方NextPharma全球新藥數(shù)據(jù)庫對 數(shù)據(jù)標簽體 系進行了系統(tǒng)升級，圍繞七大熱門技術(shù)領(lǐng)域，新增和優(yōu)化了數(shù)十個專業(yè)標簽與字段，以解決客戶真實調(diào)研痛點。

ADC

不止于“是ADC”，更要看清是“哪種ADC”

過去的問題

• 當你想看ADC管線時，只能一次性看到所有項目，無法快速區(qū)分傳統(tǒng)ADC和新興的免疫刺激抗體偶聯(lián)物（ISAC）

• Payload（載荷）名稱混亂，面對陌生payload名稱，不清楚具體類別，容易遺漏重要項目

• 評估項目時，想要看藥物關(guān)鍵的DAR值，還需要額外查找文獻才能獲得，費時費力

現(xiàn)在的解決方式

1、新增ISAC標簽：

將ISAC從傳統(tǒng)ADC中單獨區(qū)分出來，幫助您快速識別哪些公司已布局新一代ADC技術(shù)。

2、DAR值直接展示：

在藥物詳情頁清晰展示DAR值，幫助您在初篩階段即可評估項目的“載藥量”設計，快速排除不在策略范圍內(nèi)的項目。

3、規(guī)范Payload分類：

對Payload進行標準化歸類，支持按機制類別篩選（如喜樹堿類、海兔毒素衍生物等），也避免因名稱不一導致的遺漏。

小核酸

從分散檢索到一鍵總覽

過去的問題

小核酸藥物類型多樣（siRNA、ASO、Aptamer等），需要分別檢索后再手動匯總，不僅耗時，還無法快速獲得賽道全貌，不同技術(shù)路線的競爭態(tài)勢也難以直觀對比。

現(xiàn)在的解決方式

1、設立“小核酸”總標簽：

一鍵覆蓋siRNA、ASO、Aptamer、saRNA、AOC等主流小核酸療法，快速掌握賽道全貌。

2、細分RNAi類型：

在總標簽下，還可進一步按siRNA、miRNA、shRNA等細分類型篩選，看清各技術(shù)路線的擁擠程度。

3、標注載體類型：

增加LNP、病毒載體等載體信息，支持“藥物+載體”的復合競爭格局分析。

放射性藥物

分清診斷與治療，支持布局決策

過去的問題

放射性藥物中診斷用與治療用項目混雜，難以快速分析某一靶點上的診療布局情況。

現(xiàn)在的解決方式

新增“診斷用放射性藥物”和“治療用放射性藥物”標簽，可分別查看或?qū)Ρ韧话悬c上診斷與治療管線的數(shù)量與臨床階段，為“先做診斷還是先做治療”的決策提供清晰數(shù)據(jù)支持。

PROTAC&分子膠

聚焦真正的降解機制

過去的問題

• “分子膠”概念寬泛，既包含降解型也包含非降解型，想針對性篩選“真正降解”的分子膠項目比較困難

• E3 ligase是降解藥物機制研究的核心，但往往調(diào)研時缺失這部分信息，難以分析不同ligase競爭情況，判別合作機會

現(xiàn)在的解決方式

1、區(qū)分分子膠類型：

新增“降解型分子膠”與“非降解型分子膠”標簽，讓專注蛋白降解的團隊能快速聚焦目標項目。

2、新增獨家E3連接酶標簽：

標注項目所使用的E3連接酶（如CRBN、VHL），幫助您清晰看到不同E3連接酶的“熱度”與布局空白。

雙/三/多特異性抗體

快速鎖定T/NK細胞銜接器

過去的問題

在雙/三/多特異性抗體中，具有重要前景的T細胞銜接器(TCE)和NK細胞銜接器(NKCE)項目淹沒在海量信息中，若沒有標簽只能翻閱文獻挨個查看，篩選效率極低。

現(xiàn)在的解決方式

對雙/三/多特異性抗體中的T cell engager和NK cell engager進行專門清洗并打上標簽（獨家）。藥企IO團隊、投資機構(gòu)可迅速了解這兩個細分領(lǐng)域的項目數(shù)量、階段與公司分布，明確藍海所在。

癌癥疫苗

歸攏分散的個性化新抗原疫苗

過去的問題

個性化新抗原疫苗可能分散在mRNA藥物、基因治療等多個分類中，按傳統(tǒng)疾病或技術(shù)分類檢索極易遺漏。

現(xiàn)在的解決方式

新增“個性化新抗原疫苗”標簽，無論其技術(shù)平臺是mRNA、DNA還是病毒載體，均可被歸攏至同一視圖下，幫助您高效跟蹤這一前沿領(lǐng)域的所有活躍管線。

環(huán)肽

覆蓋更全，減少遺漏

過去的問題

環(huán)肽類藥物分散在各藥物類別中，缺乏專門標識，個人調(diào)研時極其復雜且可能遺漏大量項目。

現(xiàn)在的解決方式

新增“環(huán)肽”專屬標簽，通過系統(tǒng)規(guī)則與人工維護，收攏了更全面的環(huán)肽管線，為投資和BD掃描提供更完整的標的池。

本次升級的本質(zhì)，是將以往需要大量人工完成的“數(shù)據(jù)整理”工作，轉(zhuǎn)化為系統(tǒng)內(nèi)置的“標準動作”。對于研發(fā)、BD、戰(zhàn)略和投資團隊而言，這意味著：

• 更快：原來需要數(shù)天完成的賽道梳理，現(xiàn)在可縮短至幾小時甚至幾分鐘。

• 更全：規(guī)范的標簽體系減少了因名稱混亂、分類分散導致的項目遺漏。

• 更深：關(guān)鍵維度（如Payload機制、E3連接酶、載體類型）的拆解，讓分析能從“有沒有”深入到“好不好”、“如何布局”。

我們相信，當數(shù)據(jù)被更科學地組織，決策者就能更專注于真正的洞察與判斷。NextPharma將持續(xù)優(yōu)化數(shù)據(jù)產(chǎn)品，幫助您在藥物研發(fā)與投資的競爭中，贏得效率與深度的雙重優(yōu)勢。

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近十年，下一代創(chuàng)新藥已成為全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)關(guān)注的焦點。聚焦關(guān)鍵維度如投融資、跨國巨頭戰(zhàn)略布局、重大交易并購、明星產(chǎn)品表現(xiàn)、積極臨床數(shù)據(jù)以及研發(fā)管線及臨床試驗的動態(tài)趨勢來看，細胞療法、基因療法 、抗體偶聯(lián)藥物、雙/多抗、放射性藥物、核酸藥物、靶向蛋白降解劑等類型產(chǎn)品在這十年里管線數(shù)量和臨床試驗快速增加，不斷取得積極臨床結(jié)果，也獲得了頭部投資機構(gòu)和藥企的布局，促成多筆重磅交易/并購，上市產(chǎn)品銷售規(guī)模持續(xù)增長，重磅炸彈產(chǎn)品已經(jīng)出現(xiàn)，已經(jīng)無可爭議地確立為下一代創(chuàng)新藥的核心支柱。

醫(yī)藥魔方十周年系列報告之四《創(chuàng)新與融合：下一代創(chuàng)新藥十年探索》，由醫(yī)藥魔方與賽多利斯聯(lián)合撰寫，聚焦細胞基因療法、抗體偶聯(lián)藥物及雙/多抗三大核心領(lǐng)域。這些領(lǐng)域在全球尤其是中國研發(fā)管線中占據(jù)重要地位，商業(yè)前景廣闊，臨床關(guān)注度極高，對中國醫(yī)藥創(chuàng)新及患者可及性具有重要戰(zhàn)略意義。本報告通過對上述下一代核心創(chuàng)新藥的深度剖析，旨在勾勒其技術(shù)精髓、評估現(xiàn)狀挑戰(zhàn)、洞察未來趨勢，為行業(yè)參與者、政策制定者及投資者提供關(guān)鍵決策參考。

把握下一代新興療法研發(fā)趨勢及機會