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從技術(shù)創(chuàng)新到布局生態(tài):中國醫(yī)療企業(yè)如何建立“世界能力”?

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站在2026年初回看,在出海環(huán)境、集采機制與地緣政治等多重因素疊加下,中國醫(yī)療產(chǎn)業(yè)已進入一個新的發(fā)展階段。

行業(yè)關(guān)注的焦點,開始從“能否走向國際”,轉(zhuǎn)向“是否具備長期參與全球競爭的能力”。

綜合歐美頭部企業(yè)的成長路徑看來,可將一個企業(yè)是否具備成長為世界級器械巨頭的能力,拆解為以下幾項維度:

  • 是否具備多產(chǎn)品協(xié)能力,而非依賴單一技術(shù);

  • 是否能夠形成“研發(fā)-臨床驗證-學(xué)術(shù)認可”的完整臨床閉環(huán),獲得不同市場的臨床信任;

  • 是否具備在不同監(jiān)管與市場環(huán)境中,持續(xù)運作并復(fù)制增長的全球化運營能力。

在中國醫(yī)療企業(yè)中,真正同時在上述維度展開系統(tǒng)布局的企業(yè)并不多。微創(chuàng)醫(yī)療,正是其中一個具有代表性的案例。

本文將從產(chǎn)品布局、臨床閉環(huán)體系與國際化運營三個維度解讀微創(chuàng)醫(yī)療的出海之路,并探討其發(fā)展路徑對中國醫(yī)療科技產(chǎn)業(yè)的啟示。

一、多領(lǐng)域協(xié)同布局能力:全球高端醫(yī)療競爭的基礎(chǔ)門檻

在全球高端醫(yī)療器械領(lǐng)域,尤其是復(fù)雜疾病與高風(fēng)險治療場景中,單一技術(shù)或單點器械優(yōu)勢通常難以覆蓋完整治療路徑,企業(yè)競爭力更依賴于不同治療環(huán)節(jié)與技術(shù)路徑之間的系統(tǒng)協(xié)同能力。

在這一維度下,微創(chuàng)醫(yī)療的業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)具有較強代表性。其布局覆蓋多個高風(fēng)險、高技術(shù)壁壘的核心賽道,形成跨心血管、神經(jīng)、骨科及手術(shù)機器人等領(lǐng)域的業(yè)務(wù)組合。

更重要的是,這種布局并非簡單的業(yè)務(wù)擴張,而是圍繞底層技術(shù)平臺與臨床需求形成協(xié)同:

  • 不同治療領(lǐng)域共享材料工藝、能量平臺、影像與導(dǎo)航等核心技術(shù)積累;

  • 通過覆蓋從急性救治到慢性疾病管理、從局部干預(yù)到功能重建的多種臨床場景,逐步構(gòu)建起系統(tǒng)化的解決方案能力。

微創(chuàng)醫(yī)療的主要業(yè)務(wù)板塊概覽如下(點擊可看高清大圖)


注:表中所列公司及方向僅展示集團主要業(yè)務(wù)集群及代表性產(chǎn)品,信息來自公司網(wǎng)站和上市公司財報。

二、臨床閉環(huán)能力:決定企業(yè)的“世界能力”上限

在高端醫(yī)療器械領(lǐng)域,“臨床閉環(huán)”并不意味著完成幾項臨床試驗,而是指企業(yè)是否具備將醫(yī)療方案持續(xù)、穩(wěn)定地送到真實臨床體系中的能力。

這一過程,涵蓋技術(shù)創(chuàng)新、工程驗證、注冊準(zhǔn)入、供應(yīng)鏈、臨床應(yīng)用、學(xué)術(shù)認可、長期隨訪的完整鏈條,也最能反映一家企業(yè)在研發(fā)體系、質(zhì)量管理與臨床協(xié)同等層面的真實實力。

圍繞這一判斷,微創(chuàng)醫(yī)療在以下幾方面呈現(xiàn)出了具有區(qū)分度的特征:

1. 聚焦Ⅲ類高風(fēng)險器械,形成穩(wěn)定的臨床轉(zhuǎn)化能力

  • 核心板塊集中于技術(shù)壁壘高、研發(fā)周期長、臨床風(fēng)險大的領(lǐng)域;

  • 在研發(fā)、注冊與商業(yè)化之間形成相對成熟的推進閉環(huán),支撐Ⅲ類器械的持續(xù)產(chǎn)出;

  • 已在海外完成覆蓋多個國家和地區(qū)的大量首次注冊,驗證其高風(fēng)險器械的工程成熟度與合規(guī)能力。

2. 多賽道“第一 / 唯一”級別的技術(shù)創(chuàng)新密度

  • 在多個細分賽道持續(xù)產(chǎn)出具有標(biāo)志意義的創(chuàng)新產(chǎn)品;

  • 部分核心產(chǎn)品已實現(xiàn)從“對標(biāo)進口”向“參與定義技術(shù)路線與產(chǎn)品形態(tài)”的轉(zhuǎn)變;

  • 國產(chǎn)器械開始進入全球技術(shù)演進與產(chǎn)品形態(tài)的討論體系。

3. “多路徑融合 + 平臺化復(fù)用”的臨床技術(shù)底座

  • 介入器械領(lǐng)域:沉淀覆膜支架材料工藝、密網(wǎng)支架設(shè)計與編織技術(shù)、薄壁技術(shù)、靶向洗脫技術(shù)、生物可吸收材料等核心技術(shù)平臺,并在主動脈、外周血管與神經(jīng)介入等多個領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)復(fù)用;

  • 能量治療領(lǐng)域:構(gòu)建“射頻、冷凍、脈沖、磁導(dǎo)航”四大能量平臺,形成技術(shù)能力的協(xié)同互補,并具備向其他治療領(lǐng)域延展的基礎(chǔ);

  • 心衰治療領(lǐng)域:充分融合結(jié)構(gòu)性心臟病的尖端器械治療能力與心律管理的持續(xù)監(jiān)測及數(shù)據(jù)洞察優(yōu)勢,全力進軍心衰治療領(lǐng)域;

  • 手術(shù)機器人領(lǐng)域:并非孤立的硬件創(chuàng)新,而是與能量器械、影像與導(dǎo)航算法、耗材體系形成協(xié)同,推動復(fù)雜術(shù)式的系統(tǒng)化落地。

下表列示了微創(chuàng)醫(yī)療在不同業(yè)務(wù)板塊中具有代表性的臨床創(chuàng)新成果及其對應(yīng)的商業(yè)化進展。(點擊可看高清大圖)


三、全球化運營能力:在不同體系中復(fù)制增長的能力

全球化真正的挑戰(zhàn)不在于“進入多少國家”,而在于是否具備在不同監(jiān)管體系、臨床環(huán)境與商業(yè)邏輯下持續(xù)運作,將“研發(fā)、注冊、供應(yīng)鏈、學(xué)術(shù)、市場”等環(huán)節(jié)形成長期協(xié)同。

圍繞這一判斷,微創(chuàng)醫(yī)療在全球化層面呈現(xiàn)出以下幾個關(guān)鍵特征:

1. 多區(qū)域協(xié)同的運營體系

微創(chuàng)醫(yī)療并未將國內(nèi)與海外市場視為彼此割裂的兩個體系,而是力圖構(gòu)建多區(qū)域協(xié)同聯(lián)動的全球體系。

一方面,依托在中國市場積累的產(chǎn)品和臨床基礎(chǔ),加速新技術(shù)、新產(chǎn)品的市場準(zhǔn)入;另一方面,發(fā)揮自身海外渠道及經(jīng)驗優(yōu)勢,整合“集團出海平臺”,幫助各業(yè)務(wù)板塊已于中國上市的產(chǎn)品高效引入海外市場,實現(xiàn)注冊、臨床與商業(yè)化的連續(xù)銜接。

目前,微創(chuàng)在全球多國設(shè)有研發(fā)與制造中心,包括上海張江的總部、美國爾灣和孟菲斯、法國巴黎克拉馬爾、意大利米蘭薩盧賈、德國亞琛、英國牛津及多米尼加圣多明哥等地;在商業(yè)運營層面,搭建了“全球通(GloMatrix)”協(xié)同平臺,貫通旗下600余種醫(yī)療方案,形成從研發(fā)到培訓(xùn)再到數(shù)據(jù)反饋的閉環(huán)機制。

數(shù)據(jù)顯示,微創(chuàng)近年出海業(yè)務(wù)增速穩(wěn)步提升,截至2025年上半年,海外業(yè)務(wù)收入約6000萬美元,同比提升57.3%。

▲VitaFlow系列瓣膜產(chǎn)品已進入全球35個國家和地區(qū)

▲圖邁機器人的全球商業(yè)化裝機已突破100臺

2. 學(xué)術(shù)驅(qū)動的國際路徑

在歐美及日本等成熟市場,臨床與學(xué)術(shù)證據(jù)是進入主流醫(yī)療體系的關(guān)鍵。微創(chuàng)醫(yī)療通過高質(zhì)量臨床數(shù)據(jù)、多中心研究和長期隨訪建立學(xué)術(shù)認可度。

從可查的公開信息來看,微創(chuàng)在全球范圍內(nèi)與眾多核心KOL保持緊密合作,從產(chǎn)品設(shè)計、臨床試驗到手術(shù)培訓(xùn)與實踐反饋,均得到頂尖歐美專家驗證,是少數(shù)在海外成熟市場建立深厚的學(xué)術(shù)影響力和臨床信任度的中國醫(yī)療器械企業(yè)

在過去幾年中,多個核心產(chǎn)品完成國際多中心臨床研究或進入多國臨床:

  • Firehawk/火鷹系列藥物支架系列的 TARGET系列研究,先后發(fā)表于《柳葉刀》(The Lancet)與《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)等重磅學(xué)術(shù)平臺,成為國產(chǎn)支架國際循證的代表案例;


  • VitaFlow Liberty瓣膜已于 2024 年啟動覆蓋歐洲6國13家中心的上市后臨床試驗。此外,歐洲與亞洲多家醫(yī)院已于 2025 年加入由華西醫(yī)院牽頭開展的臨床研究,用于評價其相較外科生物心臟瓣膜、在治療重度二葉式主動脈瓣狹窄中的安全性與有效性。

  • 圖邁手術(shù)機器人的多國臨床項目也正在形成長期隨訪數(shù)據(jù)。

這一路徑是“以科學(xué)立足(science first)”理念的體現(xiàn),也將逐漸成為中國高端醫(yī)療器械“走出去”的關(guān)鍵范式。

四、行業(yè)觀察:體系化創(chuàng)新的中國路徑

隨著產(chǎn)業(yè)演進,全球競爭維度正升級為“技術(shù)研發(fā)—臨床轉(zhuǎn)化—數(shù)據(jù)沉淀”的一體化能力較量,對企業(yè)的組織體系與跨領(lǐng)域協(xié)同提出更高要求。

在這一背景下,中國企業(yè)的出海之路逐漸分化出兩種類型:

  • 一類聚焦單一高端細分領(lǐng)域,以高度集中的資源投入,在特定賽道建立領(lǐng)先優(yōu)勢;

  • 另一類立足多高技術(shù)賽道,通過構(gòu)建跨領(lǐng)域協(xié)同生態(tài),打造系統(tǒng)化平臺,形成全鏈條競爭優(yōu)勢。微創(chuàng)醫(yī)療是后一條路徑的典型代表。

從這一意義上看,微創(chuàng)醫(yī)療的實踐并非唯一答案,但為中國醫(yī)療器械企業(yè)如何在全球高端體系中建立長期競爭力,提供了一個具有參考價值的樣本。

內(nèi)容聲明:“思宇MedTech”跟蹤全球醫(yī)療科技進展,旨在傳遞技術(shù)與產(chǎn)業(yè)知識。所有內(nèi)容僅供行業(yè)交流與學(xué)術(shù)探討,不構(gòu)成醫(yī)療建議或商業(yè)宣傳。文中涉及的企業(yè)、產(chǎn)品及注冊信息均來源于公開資料或經(jīng)核實的渠道。如有錯誤或疏漏,歡迎聯(lián)系修正。郵箱:jacky@suribot.com

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