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來源：丁香園血液時間

程序性死亡受體 -1/配體 1（PD - 1/L1）的興起開啟了腫瘤免疫療法的全新時代。時至今日，抗 PD - 1/L1 治療依然是癌癥治療中的「翹楚」。

近年來，細(xì)胞免疫療法在腫瘤治療上顯示出優(yōu)良的療效，日益受到生物醫(yī)藥行業(yè)的重視。腫瘤過繼性 T 細(xì)胞療法（ACT）是利用患者自身或供者的 T 淋巴細(xì)胞，經(jīng)體外感應(yīng)篩選或基因修飾，獲得腫瘤殺傷活性，再通過擴(kuò)增后，回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，從而發(fā)揮腫瘤殺傷效果的一種治療方法。

現(xiàn)有的 ACT 包括以嵌合抗原受體 T 細(xì)胞免疫療法（CAR - T）、T 細(xì)胞受體工程化 T 細(xì)胞療法（TCR - T）和腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞療法（TIL）等，這些療法正試圖筑牢「堤壩」，擋住癌癥的「瘋狂反撲」。CAR - T 為目前最成熟的免疫細(xì)胞療法，與其「同門」的 TCR - T、TIL 正迎來曙光。百花齊放下的三者又有著怎樣的區(qū)別？

表 1.ACT 匯總一覽

?CAR - T 細(xì)胞療法，是一種以 T 細(xì)胞介導(dǎo)的 CAR 為基礎(chǔ)的細(xì)胞免疫療法，是利用基因轉(zhuǎn)導(dǎo)技術(shù)，通過向 T 細(xì)胞引入抗原特異性 CAR 分子，賦予 T 細(xì)胞精準(zhǔn)攻擊腫瘤的能力。

?TCR - T 細(xì)胞療法，是通過基因工程技術(shù)，將抗原特異性 TCR 基因序列（α 和 β 鏈），轉(zhuǎn)移到 T 細(xì)胞中，使其特異性識別腫瘤抗原，并且精準(zhǔn)地殺死癌細(xì)胞。

?TILs 細(xì)胞療法，是從患者自身的腫瘤活檢組織中，通過 DNA 測序采集浸潤的淋巴細(xì)胞，之后在體外進(jìn)行擴(kuò)增，最后再回輸?shù)交颊唧w內(nèi)的方法。

癌癥治療一直是困擾世界的難題，傳統(tǒng)的抗癌方式易出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，癌癥逐漸進(jìn)入精準(zhǔn)治療的時代，免疫細(xì)胞療法有望成為攻克腫瘤的一把利劍，填補(bǔ)當(dāng)前腫瘤治療領(lǐng)域未滿足的臨床需求。相信在不遠(yuǎn)的未來，隨著相關(guān)產(chǎn)品的上市和更加全面的臨床數(shù)據(jù)的公布，該領(lǐng)域的研發(fā)與投入將更加火熱。

人類在與癌癥的斗爭中，一直在曲折中前行，前行的路總是伴有光明出現(xiàn)，細(xì)胞療法就是最新的一道光，下一道光或許不遠(yuǎn)了。

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