近日，紹興生命健康產業(yè)社區(qū)喜事連連、捷報頻傳，入駐企業(yè)博迪賀康（紹興）生物技術有限公司、浙江文達醫(yī)藥科技有限公司相繼宣布取得重大研發(fā)突破，創(chuàng)新成果密集涌現，為區(qū)域生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展注入新活力。

博迪賀康（紹興）生物技術有限公司近期正式宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新藥BT-101已成功獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）臨床試驗申請（IND）許可，即將在美國啟動Ⅰ期臨床試驗，向著臨床應用邁出關鍵一步。

作為一家立足中國、面向全球的創(chuàng)新型生物技術公司，博迪賀康由清華大學石彥教授領銜創(chuàng)立，深耕自身免疫及炎癥性疾病治療領域，致力于通過解析Treg發(fā)揮免疫抑制的核心分子機制，打造新一代治療方案。目前，公司產品管線布局完整，涵蓋誘導Treg的小分子藥物（BT-101）、表面局部治療藥物（BT-201）和Treg細胞治療管線（BT-202），形成了多元化、多層次的創(chuàng)新布局。

同時，產業(yè)社區(qū)內另一家企業(yè)浙江文達醫(yī)藥科技有限公司也官宣重大研發(fā)進展——其自主研發(fā)的口服、高選擇性、變構TYK2（JH2）抑制劑WD-890片，已順利完成針對中重度斑塊狀銀屑病的Ⅱ期臨床試驗，研究結果充分證實了該藥物在銀屑病患者中的積極療效和良好安全性，為后續(xù)臨床開發(fā)奠定了堅實基礎。

據悉，銀屑病是一種免疫介導的慢性自身免疫性疾病，全球患者約1.25億，中國患者約800萬，臨床對安全有效口服藥物的需求極為迫切。WD-890片Ⅱ期臨床試驗的積極結果，不僅破解了銀屑病治療領域的部分痛點，更為該藥物后續(xù)Ⅲ期臨床試驗及患者長期管理提供了強有力的科學支撐，有望填補相關治療領域的市場空白。

兩款創(chuàng)新藥物接連取得關鍵性突破，并非偶然，背后是產業(yè)社區(qū)的精心培育與強力支撐。記者了解到，該產業(yè)社區(qū)始終聚焦生物醫(yī)藥前沿領域，構建了“政產學研用金”六位一體的協(xié)同創(chuàng)新生態(tài)，出臺了覆蓋藥物研發(fā)、臨床試驗、國際認證、產業(yè)化全生命周期的扶持政策，設立專項產業(yè)基金，搭建紹興（柯橋）生物醫(yī)藥創(chuàng)新中心等高能級平臺，為入駐企業(yè)提供資金、技術、人才、場地等全方位保障，助力企業(yè)攻克技術難關、加速成果轉化。

柯橋傳媒集團 全媒體記者陳丹梅文/攝