近期，浦東生物醫(yī)藥領域捷報頻傳：英矽智能與禮來達成合作；葛蘭素史克半年注射一次的超長效生物制劑易適來?在華獲批。

經(jīng)過長期發(fā)展，浦東已成為國內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈最完整、生態(tài)最優(yōu)良、人才最集聚、創(chuàng)新最活躍的區(qū)域之一。創(chuàng)新藥企依托浦東國際化一流營商環(huán)境，加快推進產(chǎn)品研發(fā)和商業(yè)化進程，讓更多的創(chuàng)新藥落地見效，及早服務廣大患者，也為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展注入新的活力。

英矽智能與禮來達成合作

浦東AI制藥吸引全球資源集聚

近日，將中國區(qū)研發(fā)總部扎根浦東的全球AI+制藥領域“領頭羊”——英矽智能宣布，與禮來達成藥物發(fā)現(xiàn)合作，這項合作將利用英矽智能的AI引擎加速多個治療領域中新型療法的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)。

依據(jù)協(xié)議條款，英矽智能將有資格獲得1.15億美元首付款，并在后續(xù)達成開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑后獲得進一步付款，使交易總價值最高可達約27.5億美元。

自創(chuàng)立以來，英矽智能一直致力于構建覆蓋藥物發(fā)現(xiàn)全流程的深度學習體系，在纖維化、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、腫瘤等多個領域已驗證實力。根據(jù)此次協(xié)議，禮來將獲得一項全球獨家許可，用于開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化針對特定適應癥、目前處于臨床前開發(fā)階段的、具有潛在“同類最佳”水平的新型口服治療藥物。此外，英矽智能與禮來還將圍繞禮來選定的靶點開展多項研發(fā)項目合作，結合英矽智能先進的Pharma.AI平臺能力與禮來在研發(fā)推進與疾病領域的專長，共同加速創(chuàng)新候選藥物的發(fā)現(xiàn)。

禮來分子發(fā)現(xiàn)副總裁Andrew Adams表示：“本次合作將幫助我們探索全新作用機制，并加速在多個疾病領域識別有前景的治療候選物?！?/p>

創(chuàng)新藥研發(fā)領域長期受制于“雙十定律”，一款創(chuàng)新藥從啟動研發(fā)到上市平均成本超10億美元、研發(fā)時間超10年。近年來，隨著AI技術的介入，正從工具升級、路徑變革、決策優(yōu)化等維度，打破傳統(tǒng)研發(fā)的效率瓶頸，成為藥物研發(fā)領域的效率革命引擎。

英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學官任峰博士認為，公司能在全球激烈競爭中脫穎而出并始終保持領先，除了自身優(yōu)勢外，國內(nèi)AI制藥的產(chǎn)業(yè)環(huán)境也是重要因素。“中國生物醫(yī)藥已經(jīng)成為全球創(chuàng)新的源頭之一。從臨床前到推進至臨床，速度目前也是海外的2-3倍，成本則是海外市場的二分之一甚至三分之一?！?/p>

2025年，英矽智能中國區(qū)科技總部落戶浦東，聯(lián)動上下游企業(yè)，在浦東打造集生物信息采集分析、醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)、臨床診斷治療的全周期生命科學和健康管理閉環(huán)生態(tài)平臺。

英矽智能的發(fā)展與浦東AI制藥產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展密不可分。當前，浦東正全力打造全球生物醫(yī)藥重大戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)高地，將AI技術賦能藥物研發(fā)作為重要發(fā)展方向，出臺多項政策支持AI制藥產(chǎn)業(yè)全鏈條創(chuàng)新發(fā)展。在產(chǎn)業(yè)鏈上，已集聚了英矽智能、晶泰科技等一批頂尖AI制藥企業(yè)，形成了涵蓋靶點發(fā)現(xiàn)、分子生成、臨床前研究等全鏈條的產(chǎn)業(yè)生態(tài)。

此次英矽智能與禮來的合作，既顯示出中國企業(yè)在全球產(chǎn)業(yè)鏈的影響力，也展現(xiàn)了浦東AI制藥產(chǎn)業(yè)的活力，正吸引更多全球資源向浦東集聚。在公布好消息的同時，英矽智能還透露了最新發(fā)展計劃：包括加速AI+材料、AI+農(nóng)業(yè)等領域的拓展?！暗谌齻€我們認為非常有潛力的領域是AI戰(zhàn)勝老齡化，目前正與浦發(fā)集團進行協(xié)商，計劃新建一個研發(fā)中心，關注藥物研發(fā)與老齡化研究?！庇⑽悄軇?chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov表示。

浦東跨國藥企創(chuàng)新藥引入再獲新進展

超長效生物制劑易適來在華獲批

葛蘭素史克副總裁、中國總經(jīng)理余慧明表示：“我們很高興易適來?在中國獲批，希望易適來?能為合適的患者提供更多治療選擇，以滿足患者多樣化的健康需求。與此同時，GSK將繼續(xù)提升創(chuàng)新藥物的可及性，讓更多中國患者獲益于醫(yī)藥創(chuàng)新的成果?！?/p>

近日，浦東跨國藥企葛蘭素史克（GSK)宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準該公司創(chuàng)新藥易適來?（德莫奇單抗）用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸性粒細胞性哮喘的維持治療。

據(jù)悉，易適來?是中國首款用于治療嗜酸性表型重度哮喘的超長效生物制劑，該款產(chǎn)品可實現(xiàn)每年兩次給藥的創(chuàng)新機制。

憑借行業(yè)領先的呼吸產(chǎn)品組合和疫苗、靶向生物制劑和吸入制劑的研發(fā)管線，葛蘭素史克專注于改善所有類型哮喘、慢性阻塞性肺疾病、尚未被充分認知的難治型咳嗽或罕見病如伴有間質(zhì)性肺病的系統(tǒng)性硬化癥的患者治療。

作為跨國藥企，近年來葛蘭素史克加大在華布局，在浦東已經(jīng)先后落地葛蘭素史克（中國）投資有限公司、葛蘭素史克全國商業(yè)營運中心等。

文字：楊珍瑩

編輯：李志豪

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