公司動態(tài)

用AI復(fù)制人腦可行，MIT論文估算500億美元、10到25年可實現(xiàn)胡巍巍 麻省理工學院研究生艾薩克·弗里曼及其團隊發(fā)表了一篇長達100多頁的論文，題為《從蠕蟲到人類：大腦仿真如何規(guī)?；?。該論文系統(tǒng)梳理了大腦仿真技術(shù)的最新進展，并通過大量訪談和文獻綜述得出結(jié)論：大腦仿真正從一個遙不可及的夢想變成可以量化的工程問題。目前，關(guān)鍵技術(shù)正在非線性加速，單個神經(jīng)元的重建成本已從幾十年前的1.6萬美元降至現(xiàn)在的約100美元，高端AI集群的算力也接近人腦實時仿真的需求。這意味著未來醫(yī)生可能通過掃描大腦線路圖，提前數(shù)十年預(yù)測疾病如老年癡呆癥。論文回顧了連接組學的發(fā)展歷程，從1986年完成線蟲大腦的完整連接圖（302個神經(jīng)元）到2024年果蠅大腦的完整連接圖（近14萬個神經(jīng)元），展示了技術(shù)的巨大進步。此外，功能成像技術(shù)也在快速發(fā)展，記錄神經(jīng)元數(shù)量的速度每7.4年翻一番。這些進展表明，用AI復(fù)制人腦在500億美元投資和10到25年內(nèi)或可實現(xiàn)。（摘要由動脈網(wǎng)AI生成）

泰和科技：第一季度凈利潤同比增長202.43% 財聯(lián)社4月20日電，泰和科技(300801.SZ)公告稱，2026年第一季度實現(xiàn)營業(yè)收入7.30億元，同比增長11.66%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為8603.26萬元，同比增長202.43%。業(yè)績變動主要得益于新的管理團隊務(wù)實、拼搏，帶領(lǐng)全體員工持續(xù)開展經(jīng)營管理提升，通過高效使用詢比價系統(tǒng)降低國內(nèi)外物流費用、精準研判原材料價格走勢實現(xiàn)低價位集中采購、充分利用清潔能源發(fā)熱發(fā)電降低外購能源成本等多措并舉，合計節(jié)約成本4064.16萬元，同時公司優(yōu)化銷售策略，共同推動凈利潤大幅提升。此外，受氯堿行業(yè)產(chǎn)能持續(xù)擴充、主產(chǎn)品燒堿銷售單價同比下降近三成、聯(lián)產(chǎn)品液氯仍存在補貼情形等綜合因素影響，本期氯堿產(chǎn)品利潤較上年同期有所下滑，導(dǎo)致減少公司利潤1972.76萬元。

加速布局心衰賽道！恒瑞醫(yī)藥一周內(nèi)兩款1類新藥獲批臨床 恒瑞醫(yī)藥子公司山東盛迪醫(yī)藥收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的HRS-7156片臨床試驗批準通知書，用于心力衰竭治療。該藥為1類新藥，無同類藥物獲批上市。同時，恒瑞醫(yī)藥另一款心衰新藥HRS-5765片也已獲批臨床試驗。這標志著恒瑞醫(yī)藥在心衰領(lǐng)域開始系統(tǒng)性布局。國內(nèi)心衰藥物市場規(guī)模持續(xù)增長，多家藥企積極研發(fā)創(chuàng)新藥物，包括康諾生物、石藥集團、上海醫(yī)藥等?？鐕幤笠苍谛乃ブ委燁I(lǐng)域取得新突破。

恒瑞醫(yī)藥：子公司HRS9531注射液獲臨床試驗批準 財聯(lián)社4月20日電，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公告稱，公司子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的關(guān)于HRS9531注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品在青少年(≥12歲且＜18歲)超重和肥胖患者中開展臨床試驗。HRS9531注射液為具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的新型靶向GIPR和GLP-1R雙激動劑，針對該適應(yīng)癥全球范圍內(nèi)暫無同類藥物獲批上市。截至目前，HRS9531相關(guān)項目累計研發(fā)投入約6.32億元。公司將按國家有關(guān)規(guī)定積極推進研發(fā)項目，并及時履行信息披露義務(wù)。鑒于藥品研發(fā)及上市存在不確定性，敬請投資者注意投資風險。

海正藥業(yè)：子公司獲得獸藥產(chǎn)品批準文號批件 財聯(lián)社4月20日電，海正藥業(yè)(600267.SH)公告稱，公司控股子公司浙江海正動物保健品有限公司的全資子公司云南生物制藥有限公司近日收到中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核準簽發(fā)的副豬嗜血桿菌病三價滅活疫苗(4型H25株+5型H45株+12型H31株)獸藥產(chǎn)品批準文號批件。該疫苗適用于預(yù)防由血清4型、5型和12型副豬嗜血桿菌引起的副豬嗜血桿菌病，免疫期為4個月。此次獲得批準文號將進一步豐富公司獸用疫苗產(chǎn)品線和產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，有利于推動公司在獸用疫苗板塊的戰(zhàn)略布局，提升市場競爭力。鑒于產(chǎn)品上市銷售受國家政策、市場環(huán)境等因素影響存在不確定性，敬請投資者注意投資風險。

全球藥企競速 ADC賽道，2026新藥研發(fā)進展迎來密集落地 全球ADC（抗體偶聯(lián)藥物）市場規(guī)模持續(xù)增長，預(yù)計2028年將接近300億美元。近期，輝瑞、復(fù)宏漢霖、華東股份、禮新醫(yī)藥和GSK等多家藥企在ADC領(lǐng)域取得新進展，包括新藥研發(fā)、臨床試驗等。業(yè)內(nèi)預(yù)計，未來ADC賽道的競爭將加劇，贏家將是那些在靶點選擇、核心功能設(shè)計和聯(lián)合療法上實現(xiàn)創(chuàng)新突破的企業(yè)。

力諾藥包：部分產(chǎn)品已實現(xiàn)對歐美等區(qū)域藥企供應(yīng)，將積極尋求進入更多全球主流藥企供應(yīng)商體系 力諾藥包4月20日在互動平臺表示，在全球醫(yī)藥供應(yīng)鏈格局調(diào)整的背景下，公司已積極拓展國際市場，部分產(chǎn)品已實現(xiàn)對歐美等區(qū)域藥企的供應(yīng)。公司將憑借持續(xù)提升的產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)實力和供應(yīng)鏈可靠性，持續(xù)推進國際化戰(zhàn)略，積極尋求進入更多全球主流藥企的供應(yīng)商體系。2025年，公司建設(shè)并投產(chǎn)了RTU產(chǎn)品，目前重點在美國銷售。

首程控股(00697)投資澄觀光學 將有效賦能其團隊建設(shè)和產(chǎn)品研發(fā)與迭代升級 智通財經(jīng)APP訊，首程控股(00697)發(fā)布公告，近期，集團所屬首程資本旗下公司(公司的全資附屬公司) 所管理的基金投資澄觀光學科技(南通)有限公司。本次投資將有效賦能被投企業(yè)團隊建設(shè)和產(chǎn)品研發(fā)與迭代升級，助力其持續(xù)構(gòu)建核心技術(shù)壁壘。澄觀光學是一家專注開發(fā)基于光學衍射層析技術(shù)(ODT)的活細胞無標記超分辨成像設(shè)備的高新技術(shù)企業(yè)，已與世界頭部廠商合作，是國產(chǎn)高端光學儀器打破國際壟斷的創(chuàng)新力量。此次投資將為澄觀光學在團隊建設(shè)和核心產(chǎn)業(yè)研發(fā)等方面提供更大動能，進一步加速技術(shù)產(chǎn)業(yè)化落地，構(gòu)建核心技術(shù)壁壘與市場競爭優(yōu)勢。集團未來將堅定不移地持續(xù)加大在前沿科技的投資布局，依托資本賦能與產(chǎn)業(yè)協(xié)同優(yōu)勢，助力被投企業(yè)推動科研成果產(chǎn)業(yè)化，為生命科學研究與醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)升級貢獻力量，進一步推進高端醫(yī)療設(shè)備與生命科學儀器產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展。

三戰(zhàn)告捷：阿斯利康IL-33單抗又一項III期研究成功 阿斯利康宣布其III期MIRANDA研究顯示，Tozorakimab治療慢性阻塞性肺?。–OPD）取得積極結(jié)果。研究評估了Tozorakimab對中重度COPD患者的有效性和安全性，結(jié)果顯示其可顯著降低急性加重率，且耐受性良好。Tozorakimab是一種潛在的首創(chuàng)IL-33單抗，具有減輕炎癥和改善COPD的潛力。COPD是全球第三大死因，加重對患者生活影響深遠。

征求：藥品零售連鎖質(zhì)量管理 國家藥監(jiān)局起草《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄：藥品零售連鎖質(zhì)量管理（征求意見稿）》，公開征求意見時間為2026年4月20日至5月19日，意見反饋郵箱為ypjgs@nmpa.gov.cn，郵件主題需注明“藥品GSP附錄零售連鎖意見建議反饋”。

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