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浙中醫(yī)大附屬寧波市中醫(yī)院團隊揭示溫陽消癥湯通過JAK2/STAT3信號調(diào)節(jié)巨噬細胞極化減輕腎纖維化

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寫在前面本期推薦的是由浙江中醫(yī)藥大學附屬寧波市中醫(yī)院寧波中醫(yī)藥研究院、浙江中醫(yī)藥大學附屬寧波市中醫(yī)醫(yī)院腎內(nèi)科、上海中醫(yī)藥大學附屬曙光醫(yī)院等研究團隊合作近期發(fā)表于Journal of Ethnopharmacology(IF5.4)的一篇文章,揭示溫陽消癥湯通過JAK2/STAT3信號通路調(diào)節(jié)巨噬細胞極化減輕腎纖維化

期刊簡介


題目及作者信息

Wenyang Xiaozheng decoction modulates macrophage polarization via JAK2/STAT3 signaling pathway to reduce renal fibrosis



民族藥理學相關性

溫陽消癥湯(WYXZ)是一種基于“溫陽化瘀”原理的中藥方劑,臨床上已證實能改善慢性腎臟。–KD)患者的腎功能。然而,其治療作用的確切機制仍有待闡明。

研究的目的

探討WYXZ是否通過JAK2/STAT3信號通路調(diào)節(jié)巨噬細胞極化,從而減輕腎纖維化。

材料和方法

C57BL/6J小鼠經(jīng)5/6腎切除、WYXZ(4.94或9.88 g/kg)或纈沙坦治療8周后出現(xiàn)腎纖維化。檢測腎功能(血肌酐/尿素氮)、組織病理學(HE/Masson染色)和巨噬細胞極化(CD86+/CD206+流式細胞術)。體外培養(yǎng)RAW264.7巨噬細胞,用WYXZ藥物血清(2.5~7.5%)±JAK2激動劑丁酰胺或STAT3 shRNA處理后,觀察炎癥反應(ELISA檢測IL-6/IL-10分泌)、極化狀態(tài)(流式細胞術檢測)和JAK2/STAT3通路活化(Western blot檢測磷酸化JAK2/STAT3)。在RAW264.7/HK-2共培養(yǎng)物中評估纖維化標記物(α-平滑肌肌動蛋白、α-SMA/Ⅰ型膠原、Col-I)。

結(jié)果

WYXZ能顯著減輕5/6腎切除小鼠的腎纖維化,改善腎功能,同時抑制M1巨噬細胞極化,增強M2極化。在體外,WYXZ含藥血清可減少LPS刺激的巨噬細胞分泌炎性細胞因子并抑制JAK2/STAT3通路的激活。這些作用被JAK2興奮和丁酰胺逆轉(zhuǎn),并通過STAT3基因敲除而消除。關鍵的是,在巨噬細胞-腎小管細胞共培養(yǎng)中,WYXZ通過抑制巨噬細胞JAK2/STAT3信號通路減少纖維化標志物的表達。

結(jié)論

WYXZ通過抑制JAK2/STAT3,重新編程巨噬細胞極化,從而減輕腎纖維化,驗證其對CKD的傳統(tǒng)用途。


圖文摘要

前言

慢性腎臟。–KD)是一種不可逆的進展性疾病,可導致腎功能不全和結(jié)構損害。CKD是一個重大的公共衛(wèi)生問題,因為它在全球的發(fā)病率超過8億,發(fā)病率、死亡率和相關的醫(yī)療費用都很高。腎纖維化是所有形式的進展性腎病的最終共同病理途徑,其發(fā)展與小管間質(zhì)區(qū)域細胞外基質(zhì)(ECM)的過度積累和降解不足有關。目前有效治療腎纖維化的方法有限,主要涉及透析和非特異性藥物,這些藥物不能逆轉(zhuǎn)與腎纖維化相關的病理過程。

M1巨噬細胞具有表面標志物CD86的特征,能夠促進一氧化氮(NO)和幾種促炎介質(zhì)(如白細胞介素-6(IL-6)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α))的產(chǎn)生。隨后,這會導致腎損害。相反,M2巨噬細胞通過表面標記物(如CD206)和分泌細胞因子(如IL-10和轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β))來識別,這些細胞因子有助于組織修復、傷口愈合、抗炎過程和免疫調(diào)節(jié)。由于巨噬細胞具有明顯的異質(zhì)性,靶向特異性巨噬細胞亞群可能成為CKD患者潛在的治療策略。

溫陽消癥湯(WYXZ)是在多年臨床經(jīng)驗的基礎上研制而成的中藥復方。包括七種中草藥(通過https://www.worldfloraonline.org)黃芪30 g,黨參30 g,淫羊藿15 g,肉蓯蓉15 g,桃仁 15 g。12 g、川芎15 g、莪術30 g。WYXZ中所有成分藥材的劑量均嚴格符合《中國藥典》(中國藥典委員會,2020)中規(guī)定的標準,或已通過包括中國科學院院士和國家中醫(yī)藥大師在內(nèi)的中醫(yī)臨床領軍專家的驗證。在中醫(yī)理論中,WYXZ旨在補氣、溫陽、活血化瘀——歷史上用于治療“腎陽虛”和“血瘀”綜合征的治療原則,其臨床表現(xiàn)與現(xiàn)代CKD表現(xiàn)相匹配,如水腫、疲勞和腎功能不全。WYXZ的現(xiàn)代臨床應用驗證了這些傳統(tǒng)用途。我們的隨機試驗表明,WYXZ通過顯著降低尿素氮、血肌酐和尿纖維化因子TGF-β1水平,同時增加估計腎小球濾過率(eGFR)和血清白蛋白水平,有效且安全地增強3期慢性腎臟。–KD)患者的腎功能。(Zhou等人,2024年)。動物實驗表明,WYXZ改善了5/6腎切除小鼠的腎功能和腎纖維化誘導的病理變化,抑制了TGF-β1/smad3信號通路,并下調(diào)了ECM成分如I型膠原(Col-I)、III型膠原(Col-III)、α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)和纖維連接蛋白(FN)的表達。然而,其對巨噬細胞極化的影響尚不清楚。

本研究旨在探討WYXZ通過調(diào)節(jié)JAK2/STAT3信號通路調(diào)節(jié)巨噬細胞極化,發(fā)揮抗炎和抗纖維化作用的潛能。

結(jié)果部分

1.溫陽消癥湯 (WYXZ) 提取物的 HPLC 指紋圖譜。


2.WYXZ可改善5/6腎切除小鼠的腎功能和腎纖維化。


3.WYXZ調(diào)節(jié)纖維化腎巨噬細胞極化并抑制JAK2/STAT3活化。



4.WYXZ對LPS刺激RAW264.7細胞巨噬細胞極化及JAK2/STAT3信號通路的影響。


5.WYXZ通過抑制JAK2活化抑制RAW264.7細胞極化和炎癥因子分泌。


6.STAT3基因敲除可消除WYXZ介導的對RAW264.7細胞炎癥和巨噬細胞極化的抑制作用。


7.WYXZ通過抑制巨噬細胞JAK2/STAT3信號通路抑制HK-2細胞腎纖維化標志物。


8.WYXZ通過JAK2/STAT3通路抑制巨噬細胞極化從而減輕腎臟炎癥和纖維化。


結(jié)論與討論

總之,本研究強調(diào)了巨噬細胞極化誘導的炎癥反應在腎纖維化中的作用,并強調(diào)了JAK2/STAT3通路在這一過程中的中心作用。從治療角度來看,這些發(fā)現(xiàn)表明WYXZ通過抑制JAK2/STAT3信號通路調(diào)節(jié)巨噬細胞極化,從而顯著增強5/6腎切除小鼠的腎功能,最終抑制炎癥反應并減輕纖維化(圖8)。提示W(wǎng)YXZ是治療CKD腎纖維化的有效藥物。

注:本文原創(chuàng)表明為原創(chuàng)編譯,非聲張版權,侵刪!

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