2025年，血脂異常領(lǐng)域取得了多項(xiàng)重大進(jìn)展。歐洲心臟病學(xué)會(huì)/歐洲動(dòng)脈粥樣硬化學(xué)會(huì)（ESC/EAS）指南再度更新，一系列里程碑式的研究成果接連發(fā)布，不斷沖擊并重塑著我們的臨床實(shí)踐理念。

近日，《European Heart Journal》發(fā)布了全球血脂異常領(lǐng)域十大研究，對(duì)2025年血脂異常領(lǐng)域的成果進(jìn)行匯總闡述。這些研究不僅提供了更強(qiáng)大的降脂武器，更將防治關(guān)口前移，強(qiáng)調(diào)長(zhǎng)期、精準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)管理，助力動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾�。ˋSCVD）防御邁入全新階段。

研究一：VESALIUS-CV研究：針對(duì)既往無心梗/無卒中，但ASCVD高危患者

Bohula EA, Marston NA, Bhatia AK, De Ferrari GM, Leiter LA, Nicolau JC, et al. (November 8 2025) Evolocumab in patients without a previous myocardial infarction or stroke.N Engl J Med,

DOI：10.1056/NEJMoa2514428

VESALIUS-CV研究提供了確鑿證據(jù)，證實(shí)使用PCSK9抑制劑依洛尤單抗（evolocumab），可降低無心肌梗死或卒中病史，但合并動(dòng)脈粥樣硬化或糖尿病等高危因素的患者的主要不良心血管事件（MACE）風(fēng)險(xiǎn)。這項(xiàng)國(guó)際多中心、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)納入12257名受試者（中位年齡66歲，女性占43%），所有受試者在優(yōu)化降脂治療下LDL-C仍≥90mg/dL，隨機(jī)分配至依洛尤單抗組或安慰劑組，中位隨訪4.6年。三分之二的受試者有明確動(dòng)脈粥樣硬化病史，58%合并糖尿病，基線LDL-C為122mg/dL。治療48周時(shí)，依洛尤單抗使LDL-C降低55%。

結(jié)果顯示，依洛尤單抗組三點(diǎn)MACE（心血管死亡、心梗、血運(yùn)重建）發(fā)生率為6.2%，安慰劑組為8.0%（HR=0.75；P＜0.001）；四點(diǎn)MACE（上述三項(xiàng)+缺血性卒中）發(fā)生率分別為13.4%和16.2%（HR=0.81；P＜0.001）。此外，依洛尤單抗使心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)降低36%，血運(yùn)重建風(fēng)險(xiǎn)降低21%，心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)降低21%，全因死亡率降低20%。各亞組的獲益具有一致性，且安全性與安慰劑相當(dāng)。

研究二：口服PCSK9抑制劑Enlicitide相關(guān)試驗(yàn)：降脂療效與安全性

Ballantyne CM, Gellis L, Tardif JC, Banka P, Navar AM, Asprusten EA, et al. (November 9 2025) Efficacy and safety of oral PCSK9 inhibitor enlicitide in adults with heterozygous familial hypercholesterolemia: a randomized clinical trial.JAMA,

DOI：10.1001/jama.2025.20620

Enlicitide作為全球首款口服PCSK9抑制劑，在接受指南導(dǎo)向降脂治療但控制不佳的雜合子家族性高膽固醇血癥（HeFH）成人患者中，展現(xiàn)出顯著的LDL-C降低效果和良好的安全性。這項(xiàng)EnlicitideⅢ期試驗(yàn)納入303名受試者（平均年齡52歲，女性占51%），均接受至少中等強(qiáng)度他汀類藥物治療（82%為高強(qiáng)度他汀，64%聯(lián)合依折麥布），按2:1比例隨機(jī)分配至Enlicitide 20mg每日一次組或安慰劑組，治療52周�；�平均LDL-C為119mg/dL。

結(jié)果顯示，治療24周時(shí)，Enlicitide組LDL-C較安慰劑組降低58%（安慰劑組升高3%），組間差異為-59%（P＜0.001）；52周時(shí)，Enlicitide組LDL-C降低55%（安慰劑組升高9%），組間差異為-62%（P＜0.001）。此外，Enlicitide還使非高密度脂蛋白膽固醇（非-HDL-C）降低52%，載脂蛋白B（apoB）降低48%，脂蛋白（a）[Lp(a)]降低25%。為期1年的治療中，藥物的療效和耐受性保持穩(wěn)定，不良事件和嚴(yán)重不良事件發(fā)生率與安慰劑組相近。

更大規(guī)模的Ⅲ期CORALreef Lipids試驗(yàn)進(jìn)一步支持了這些發(fā)現(xiàn)，該試驗(yàn)納入2912名確診或具有高風(fēng)險(xiǎn)ASCVD的成人患者，結(jié)果顯示Enlicitide可使LDL-C降低高達(dá)60%，指南目標(biāo)達(dá)成率高：盡管患者已接受背景他汀類藥物治療，仍有超過三分之二的患者LDL-C降至＜55mg/dL。

研究三：PCSK9清除機(jī)制研究：游離型與LDL結(jié)合型的差異

Pacheco-Velázquez SC, Oleaga C, Ramms B, Hay J,

Mueller

DOI：10.1161/ATVBAHA.124.322334

血漿中的前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9（PCSK9）以游離型和LDL結(jié)合型兩種形式存在，但這兩種形式是否共享肝臟清除途徑尚不明確。本研究驗(yàn)證了硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）對(duì)兩者清除具有差異化調(diào)節(jié)作用的假設(shè)。

研究發(fā)現(xiàn)，LDL結(jié)合型PCSK9的清除速度慢于游離型PCSK9；Syndecan-1（多配體蛋白聚糖-1）通過一個(gè)不依賴于低密度脂蛋白受體（LDLR）、由肝臟HSPG介導(dǎo)的機(jī)制，對(duì)肝臟攝取PCSK9起到適度作用。這些數(shù)據(jù)提示，存在一條與脂質(zhì)代謝和PCSK9抑制劑藥效學(xué)相關(guān)的次要清除途徑。

這項(xiàng)基礎(chǔ)研究通過闡明游離型與LDL結(jié)合型PCSK9的HSPG依賴性代謝過程，為PCSK9穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)提供了機(jī)制層面的見解。此類替代途徑可能影響靶向PCSK9的單克隆抗體或小干擾RNA（siRNA）療法的藥代動(dòng)力學(xué)。肝臟HSPG表達(dá)的差異（無論是遺傳、藥物誘導(dǎo)還是疾病相關(guān)，如糖尿病、非酒精性脂肪性肝�。∟AFLD）和纖維化），可能會(huì)影響PCSK9靶向藥物半衰期和LDL-C應(yīng)答效果。這些發(fā)現(xiàn)表明，肝臟細(xì)胞外基質(zhì)可能是此前未被充分認(rèn)識(shí)的PCSK9代謝調(diào)節(jié)因素，在某些代謝狀態(tài)下，或許還會(huì)影響現(xiàn)有PCSK9靶向藥物的療效，為個(gè)體療效差異提供了潛在機(jī)制解釋。

研究四：CRISPR基因編輯療法CTX310：降脂邁向一勞永逸？

Laffin LJ, Nicholls SJ, Scott RS, Clifton PM, Baker J, Sarraju A, et al. Phase 1 trial of CRISPR-cas9 gene editing targeting ANGPTL3.N Engl JMed2025;393:2119–30.

DOI：10.1056/NEJMoa2511778

一項(xiàng)首次在人體開展的Ⅰ期劑量遞增試驗(yàn)，評(píng)估了CTX310的安全性和有效性。CTX310是一種基于CRISPR-Cas9的mRNA/脂質(zhì)納米顆粒（LNP）療法，旨在敲除肝臟ANGPTL3基因。15名接受最大耐受治療但血脂異常仍未控制的成人患者（涵蓋多種血脂異常類型），接受單次靜脈注射CTX310（劑量范圍0.1-0.8mg/kg）。試驗(yàn)主要終點(diǎn)為安全性和劑量限制性毒性，循環(huán)ANGPTL3水平作為藥效學(xué)標(biāo)志物。

結(jié)果顯示，未發(fā)生劑量限制性毒性；3名受試者出現(xiàn)輸注反應(yīng)，均為輕至中度；報(bào)告了2例嚴(yán)重不良事件：1例椎間盤突出和1例最低劑量給藥后179天的猝死，均被判定與治療無關(guān)。ANGPTL3水平降低呈現(xiàn)劑量依賴性：0.1-0.3mg/kg劑量組效果微弱；≥0.6mg/kg劑量組在60天內(nèi)持續(xù)降低≥70%，與持久的基因編輯效果一致。

該研究證實(shí)，通過體內(nèi)CRISPR編輯肝臟脂質(zhì)調(diào)節(jié)基因，可在人體中安全實(shí)現(xiàn)生物學(xué)效應(yīng)（LDL-C和血漿甘油三酯（TG）均降低約50%），為血脂異常和ASCVD的一次性治療提供了新的前景。然而，由于隊(duì)列規(guī)模小且隨訪有限，無法全面評(píng)估長(zhǎng)期風(fēng)險(xiǎn)；缺乏全面的脫靶效應(yīng)分析，也凸顯了延長(zhǎng)監(jiān)測(cè)和嚴(yán)格基因組安全性評(píng)估的必要性。

研究五：CARDIA隊(duì)列分析：青年期脂蛋白累積暴露的長(zhǎng)尾效應(yīng)

Zheutlin AR, Handoo F, Luebbe S, Ning H, Sniderman A, Stone NJ, et al. Cumulative exposure to atherogenic lipoprotein particles in young adults and subsequent incident atherosclerotic cardiovascular disease.Eur Heart J2025;46:4302–12.

DOI：10.1093/eurheartj/ehaf472

LDL-C相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)具有連續(xù)性，受LDL-C水平和暴露持續(xù)時(shí)間的共同影響。為明確成年早期（18-40歲）載脂蛋白B（apoB）、低密度脂蛋白顆粒（LDL-P）和富含甘油三酯脂蛋白顆粒（TRL-P）的累積暴露量及年度平均暴露量與后續(xù)ASCVD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系，研究者分析了基于人群的縱向冠狀動(dòng)脈風(fēng)險(xiǎn)發(fā)展研究（CARDIA）隊(duì)列數(shù)據(jù)。

結(jié)果顯示，在4366名CARDIA隊(duì)列參與者中，apoB、LDL-P和TRL-P的累積暴露量每增加1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差，40歲以后ASCVD的未校正風(fēng)險(xiǎn)比（HR）分別為1.53（95% CI =1.36-1.72）、1.54（95% CI=1.36-1.75）和1.48（95% CI=1.30-1.68）。18歲至40歲期間，當(dāng)apoB年度平均暴露量≥75mg/dL時(shí)，ASCVD風(fēng)險(xiǎn)開始升高。該指標(biāo)可綜合反映LDL-P和TRL-P的暴露情況，研究結(jié)果提示成年早期動(dòng)脈粥樣硬化性脂質(zhì)顆粒的累積暴露會(huì)增加晚年ASCVD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

研究六：BROADWAY研究：CETP抑制劑Obicetrapib的強(qiáng)勢(shì)回歸

Nicholls SJ, Nelson AJ, Ditmarsch M, Kastelein JJP, Ballantyne CM, Ray KK, et al. Safety and efficacy of obicetrapib in patients at high cardiovascular risk.N Engl J Med2025;393:51–61.

DOI：10.1056/NEJMoa2415820

BROADWAY研究是評(píng)估膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白（CETP）選擇性抑制劑Obicetrapib在最大耐受降脂治療基礎(chǔ)上的降脂效果的隨機(jī)研究。這項(xiàng)多國(guó)多中心、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)納入2530名患者，均為雜合子家族性高膽固醇血癥或確診ASCVD，且LDL-C或非-HDL-C持續(xù)升高，按2:1比例隨機(jī)分配至Obicetrapib 10mg每日一次組或安慰劑組，治療365天。受試者平均年齡65歲，女性占34%，基線平均LDL-C為98mg/dL。

結(jié)果顯示，治療84天時(shí)，Obicetrapib組最小二乘均值LDL-C降低29.9%，安慰劑組升高2.7%，組間差異為-32.6個(gè)百分點(diǎn)（P＜0.001）。同時(shí)，Obicetrapib組HDL-C較安慰劑組升高136.3%，apoB降低18.9%，Lp (a)降低33.5%。兩組安全性終點(diǎn)（包括血壓）無顯著差異。

研究七：挪威全國(guó)性研究：妊娠期他汀暴露，風(fēng)險(xiǎn)幾何？

Christensen JJ, Holven KB, Bogsrud MP, Retterst?l K, Roeters van Lennep JE, Michelsen TM, et al. (August 21, 2025) Statin use in pregnancy and risk of congenital malformations: a Norwegian nationwide study.Eur Heart J,

DOI：10.1093/eurheartj/ehaf592

育齡女性他汀類藥物使用率日益升高，明確其潛在致畸風(fēng)險(xiǎn)的需求愈發(fā)迫切。這項(xiàng)挪威全國(guó)性隊(duì)列研究分析了2005-2018年的處方登記、出生登記和健康登記數(shù)據(jù)，探討了孕早期他汀類藥物或其他降脂藥物（LMA）暴露與先天性畸形的關(guān)系，并更新了2022年的薈萃分析。

研究共納入803830例妊娠，其中1255例為停藥者（孕前使用過相關(guān)藥物，孕期停藥），283例為孕期暴露組（孕早期使用藥物）。采用混合效應(yīng)logistic回歸模型，校正了母親年齡、產(chǎn)次、吸煙狀態(tài)、葉酸使用情況、合并癥和合并用藥等因素。

結(jié)果顯示，非暴露組、停藥組和暴露組的畸形發(fā)生率分別為4.3%、5.9%和6.7%。暴露組與非暴露組相比，任何畸形的校正比值比（aOR）為1.30（95% CI=0.81-2.09）；與停藥組相比，aOR為1.01（95% CI=0.59-1.72）。主要畸形的aOR分別為1.15和1.08；輕微畸形的aOR為0.94，無顯著關(guān)聯(lián)。LMA暴露與心臟畸形之間也未發(fā)現(xiàn)關(guān)聯(lián)（aOR=1.22，95% CI=0.50-3.01）。更新后的薈萃分析同樣顯示，LMA暴露不會(huì)增加主要畸形（aOR=1.06，95% CI=0.86-1.31）或心臟畸形（aOR=1.24，95% CI=0.94-1.64）的風(fēng)險(xiǎn)。

研究八：CORE-TIMI 72a和72b試驗(yàn)：Olezarsen治療嚴(yán)重高甘油三酯血癥的療效

Marston NA, Bergmark BA, Alexander VJ, Prohaska TA, Kang YM, Moura FA, et al. (November 8 2025) Olezarsen for managing severe hypertriglyceridemia and pancreatitis risk.

N

Engl

J Med

DOI：10.1056/NEJMoa2512761

嚴(yán)重高甘油三酯血癥

（sHTG）

CORE-TIMI 72a和72b兩項(xiàng)Ⅲ期試驗(yàn)共納入1061名sHTG成人患者，隨機(jī)分配至每月注射Olezarsen 50mg、80mg組或安慰劑組，治療12個(gè)月。

結(jié)果顯示，治療6個(gè)月時(shí)，72a試驗(yàn)中Olezarsen 50mg組和80mg組較安慰劑組的TG降低率分別為-62.9%和-72.2%，72b試驗(yàn)中分別為-49.2%和-54.5%（均P＜0.001），且12個(gè)月時(shí)仍保持持續(xù)療效。80mg劑量組apoC-Ⅲ水平降低＞80%，同時(shí)殘余膽固醇降低50%-60%，非-HDL-C降低30%-40%。Olezarsen組急性胰腺炎事件發(fā)生率不足安慰劑組的三分之一。

研究九：Lp(a)與ASCVD復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)：高強(qiáng)度降脂可部分抵消額外風(fēng)險(xiǎn)

MacDougall DE, Tybj?rg-Hansen A, Knowles JW, Stern TP, Hartsuff BK, McGowan MP, et al. Lipoprotein(a) and recurrent atherosclerotic cardiovascular events: the US family heart database.

Eur Heart J

DOI：10.1093/eurheartj/ehaf297

Lp(a)的重要性日益受到重視。為評(píng)估Lp(a)是否會(huì)增加復(fù)發(fā)性ASCVD風(fēng)險(xiǎn)，以及降脂治療是否能緩解這種關(guān)聯(lián)，研究者從美國(guó)醫(yī)保數(shù)據(jù)庫(kù)中納入273770名確診ASCVD且檢測(cè)過Lp(a)

（單位：nmol/L）

（15%）

結(jié)果顯示，Lp(a)水平越高，復(fù)發(fā)性ASCVD風(fēng)險(xiǎn)呈持續(xù)上升趨勢(shì)。與Lp(a)＜15nmol/L的患者相比，Lp(a)15-79nmol/L、80-179nmol/L、180-299nmol/L和≥300nmol/L組復(fù)發(fā)性ASCVD的校正風(fēng)險(xiǎn)比（HR）分別為1.04（95% CI=1.01-1.07）、1.15（95% CI=1.12-1.19）、1.29（95% CI=1.25-1.33）和1.45（95% CI=1.39-1.51）。研究者還按降脂治療強(qiáng)度（高強(qiáng)度、中/低強(qiáng)度、無降脂治療）進(jìn)行了亞組分析，結(jié)果顯示接受高強(qiáng)度降脂治療的患者復(fù)發(fā)性ASCVD事件發(fā)生率更低，提示高強(qiáng)度降脂治療（尤其是使用PCSK9抑制劑時(shí)）可能減輕Lp(a)≥180nmol/L帶來的額外風(fēng)險(xiǎn)。

研究十：Lp(a)的家族風(fēng)險(xiǎn)與級(jí)聯(lián)篩查：從患者到直系親屬

Kindborg G, Eriksson Hogling D, H?bel H, Yan J, Hallerb?ck T, Lindhe ?, et al. (August 31 2025) Major cardiovascular events in first-degree relatives of individuals with elevated plasma lipoprotein(a): a registry-based cohort study.Eur Heart J,

DOI：10.1093/eurheartj/ehaf677

為評(píng)估Lp(a)升高（≥80百分位）人群的直系親屬（FDRs）是否具有更高的心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)，研究者從瑞典STRIREG隊(duì)列中識(shí)別出41304名常規(guī)檢測(cè)過血漿Lp(a)的個(gè)體，以及61715名未檢測(cè)過Lp(a)的直系親屬。研究探討了不同Lp(a)分層與MACE的關(guān)聯(lián)。在一項(xiàng)嵌套分析中，納入4243名與其他受試者存在直系親屬關(guān)系的直接個(gè)體，形成2717對(duì)獨(dú)特的直系親屬配對(duì)，中位隨訪19年，評(píng)估血漿Lp(a)水平的一致性。

結(jié)果顯示，Lp(a)＜80百分位的直接個(gè)體與其直系親屬的Lp(a)一致性為86%，Lp(a)≥80百分位的直接個(gè)體與其直系親屬的一致性為53%。隨著直接個(gè)體Lp(a)水平分層的升高，其直系親屬的MACE累積發(fā)生率顯著增加（P＜0.001）。與Lp(a)最低分層直接個(gè)體的直系親屬相比，更高Lp(a)分層直接個(gè)體的直系親屬發(fā)生MACE的風(fēng)險(xiǎn)比（HR）依次為1.08（95% CI=0.97-1.19）、1.30（95% CI=1.15-1.47）和1.28（95% CI=1.06-1.55；趨勢(shì)P＜0.001）。研究表明，Lp(a)升高者的直系親屬發(fā)生MACE的風(fēng)險(xiǎn)更高，提示級(jí)聯(lián)篩查可能有助于識(shí)別高風(fēng)險(xiǎn)直系親屬。

總結(jié)與展望

2025年的這十項(xiàng)重磅研究，共同繪制出一幅血脂管理邁向精準(zhǔn)、全程、強(qiáng)化的藍(lán)圖。VESALIUS-CV研究抹平了“一二級(jí)預(yù)防”的鴻溝，要求我們對(duì)所有動(dòng)脈粥樣硬化高危個(gè)體實(shí)施積極干預(yù)。從口服PCSK9抑制劑到基因編輯療法，從CETP抑制劑再到ApoC-III靶向藥，我們擁有了更多、更強(qiáng)、更便捷的工具來實(shí)現(xiàn)極低LDL-C和TG目標(biāo)。從關(guān)注當(dāng)下數(shù)值（如LDL-C），到關(guān)注青年時(shí)期的累積暴露（apoB），再到關(guān)注終身風(fēng)險(xiǎn)（Lp(a)的家族遺傳），防治時(shí)間軸被極大拉長(zhǎng)和深化。關(guān)于妊娠期他汀安全性的高質(zhì)量證據(jù)，使臨床決策和醫(yī)患溝通更具底氣。

展望未來，我們對(duì)血脂異常的理解已從單純的膽固醇問題，演變?yōu)閷?duì)致動(dòng)脈粥樣硬化性脂蛋白顆粒的全方位管控。全球年度十大研究不僅是學(xué)術(shù)成果的展示，更是對(duì)臨床實(shí)踐的直接指引。在ASCVD的防御戰(zhàn)中，我們正從被動(dòng)的事件響應(yīng)者，轉(zhuǎn)變?yōu)橹鲃?dòng)的全周期風(fēng)險(xiǎn)管理者。