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頻繁呃逆疊加致命心率背后的神經(jīng)免疫危機,抗IL-6R療法在NMOSD極后區(qū)綜合征管理中的關(guān)鍵價值

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何時需警惕NMOSD相關(guān)的極后區(qū)綜合征?

視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。╪euromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性炎性疾病,其發(fā)病機制與水通道蛋白-4的自身抗體免疫球蛋白G(AQP4-IgG)密切相關(guān),該抗體不僅是關(guān)鍵的致病因子,也是診斷的重要標志物。根據(jù)最新指南,NMOSD主要有六大核心臨床癥候群,分別是視神經(jīng)炎、急性脊髓炎、極后區(qū)綜合征(APS)、急性腦干綜合征、急性間腦綜合征,大腦綜合征[1]。其中,APS在NMOSD中的發(fā)生率約15~43%,其特征性表現(xiàn)為頑固性惡心、嘔吐及呃逆。由于這些癥狀缺乏神經(jīng)系統(tǒng)特異性,當其以首發(fā)或早期孤立癥狀出現(xiàn)時,易被漏診,或誤診為消化系統(tǒng)等疾病,從而導(dǎo)致診斷延遲與治療延誤,影響患者預(yù)后[2-3]。

本期報告一例25歲男性患者的診療過程。該患者以左側(cè)面部麻木疼痛起病,在1個月內(nèi)相繼出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的間斷性呃逆、惡心嘔吐,并伴有暈厥。最終,經(jīng)系統(tǒng)檢查確診為AQP4-IgG陽性的NMOSD合并APS。在急性期,經(jīng)過大劑量激素沖擊聯(lián)合免疫球蛋白治療后,病情得到有效控制;為預(yù)防復(fù)發(fā),后續(xù)使用了薩特利珠單抗進行維持治療,隨訪2個月內(nèi)患者病情平穩(wěn),未再出現(xiàn)肢體麻木、呃逆、暈厥等癥狀。

病例介紹

基本信息:患者男,25歲。

主訴:左側(cè)面部麻木1月,間斷呃逆、惡心、嘔吐1周,暈厥1次。

現(xiàn)病史:患者1月前出現(xiàn)左側(cè)面部麻木、疼痛,外院予口服甲鈷胺治療。1周前出現(xiàn)間斷惡心、嘔吐、呃逆,就診消化科,予胃腸動力藥物治療但效果欠佳。4天前癥狀加重,出現(xiàn)頻繁呃逆、嘔吐伴左手麻木。入院前3.5小時于行走中突發(fā)意識喪失、跌倒,遂送急診。發(fā)病以來,患者無發(fā)熱、頭痛、視力障礙。

既往史及家族史:患者10歲左右體檢發(fā)現(xiàn)竇性心動過緩(心率40余次/分),因無明顯癥狀未予診治。其兄有類似心動過緩史,父母體健。

入院后診療經(jīng)過:

?第1天

  • 輔助檢查:心電圖示竇性心動過緩伴心律不齊、QT間期延長、T波改變。頭顱CT未見異常。

?第2天

  • 癥狀:間斷惡心、嘔吐、呃逆,持續(xù)數(shù)分鐘,間歇期可進食,左側(cè)面部及左手麻木持續(xù)。

  • 查體:左側(cè)面部及左手淺感覺減退。

  • 心電監(jiān)護:心率波動于35~55次/分,未再發(fā)暈厥。

  • 輔助檢查:血電解質(zhì)、肝腎功能、甲狀腺功能、傳染病篩查、抗核抗體譜均未見異常。胸部CT、頭頸部MRI平掃未見明確病灶。腰椎穿刺:腦脊液壓力100 mmH2O,腦脊液常規(guī)、生化無異常,送檢AQP4-IgG及寡克隆區(qū)帶。

  • 診斷:NMOSD/APS可能。

  • 治療:開始予以甲潑尼龍靜脈沖擊治療。

?第3天

  • 癥狀:呃逆頻繁發(fā)作,每次持續(xù)十余分鐘,伴惡心、嘔吐;晨間出現(xiàn)5次暈厥。

  • 心電監(jiān)護:心率進一步下降至30~50次/分。

  • 輔助檢查:心臟彩超未見結(jié)構(gòu)異常;腦干薄層MRI示延髓下段-頸2椎體水平脊髓左側(cè)T2高信號(圖1)。

  • 治療:繼續(xù)甲潑尼龍沖擊。

  • 病情變化:中午病情急轉(zhuǎn),頻繁嘔吐后暈厥頻率增至約1次/小時,視頻心電監(jiān)護記錄到多次>3秒竇性停搏,最長13秒。立即行臨時心臟起搏器植入術(shù),設(shè)定起搏頻率50次/分。術(shù)后暈厥停止。


圖1 腦干薄層MRI示延髓下段-頸2椎體水平脊髓左側(cè)T2高信號

?第4天

  • 癥狀:仍頻繁惡心、呃逆、嘔吐(約1次/小時),無暈厥。

  • 心電監(jiān)護:起搏器工作良好,自主心率<50次/分時起搏。

  • 輔助檢查:血清AQP4-IgG 1:10,腦脊液AQP4-IgG 1:1,血清及腦脊液寡克隆區(qū)帶陰性。

  • 診斷:確診為NMOSD(AQP4-IgG陽性)合并APS。

  • 治療:繼續(xù)甲潑尼龍沖擊,并加用人免疫球蛋白靜脈輸注。同時開始氣壓治療預(yù)防深靜脈血栓。

?第6天

  • 癥狀:嘔吐停止,仍有間斷呃逆、惡心;左側(cè)面部麻木減輕,左上肢麻木持續(xù)。未再發(fā)暈厥。

?第9天

  • 癥狀:呃逆、惡心及面部麻木消失,僅遺留左手輕微麻木。

  • 治療:開始按計劃遞減甲潑尼龍劑量。

?第10天

  • 癥狀:無不適主訴。

  • 輔助檢查:24小時動態(tài)心電圖示竇性心律,T波改變,未見長間歇。臨時起搏器已植入7天,鑒于心電穩(wěn)定,予以移除。

?第11天

  • 癥狀:主訴癥狀完全消失,訴右下肢脹痛。

  • 輔助檢查:下肢靜脈超聲示右下肢股靜脈血栓形成。

  • 治療:行下腔靜脈濾器植入術(shù),并予低分子肝素抗凝治療。同時,啟動預(yù)防復(fù)發(fā)治療:在激素減量同時,予以薩特利珠單抗治療(在第0、2和4周進行前三次皮下注射給藥,每次120mg,之后每4周給予一劑120mg維持劑量)。

轉(zhuǎn)歸與隨訪:經(jīng)上述治療,患者神經(jīng)系統(tǒng)癥狀完全緩解、深靜脈血栓完全消退。出院后隨訪2月,病情持續(xù)平穩(wěn),無復(fù)發(fā),未再出現(xiàn)肢體麻木、呃逆、暈厥等癥狀,繼續(xù)接受薩特利珠單抗維持治療。

病例討論

APS作為NMOSD的核心臨床癥候群之一,常以頑固性惡心、嘔吐、呃逆為主要表現(xiàn)。由于其癥狀缺乏神經(jīng)系統(tǒng)定位特異性,極易被誤診為消化系統(tǒng)疾病。研究顯示,APS作為NMOSD首發(fā)癥狀時誤診率可達90.4%,平均誤診時長達37天[2],且絕大多數(shù)患者首診于消化科。本例患者初期因惡心、嘔吐、呃逆于消化科就診,經(jīng)胃腸動力藥治療無效,隨后出現(xiàn)暈厥及嚴重心動過緩,方轉(zhuǎn)入神經(jīng)科,這反映了APS早期識別困難與高誤診率風(fēng)險。

APS的病理基礎(chǔ)位于延髓背側(cè)極后區(qū),該區(qū)域與心血管自主調(diào)節(jié)中樞(尤其是孤束核)解剖關(guān)系密切。當炎癥累及此處時,可破壞心臟自主神經(jīng)的平衡調(diào)節(jié),導(dǎo)致嚴重心動過緩、竇性停搏及暈厥[4]。本例患者在病程中出現(xiàn)反復(fù)暈厥,心電監(jiān)護記錄到長達13秒的竇性停搏,后續(xù)腦干MRI顯示延髓下段至頸2水平存在T2高信號病灶,這些發(fā)現(xiàn)均支持病變已波及心血管調(diào)節(jié)中樞,與上述病理機制相符。 因此,APS的漏誤診不僅延誤NMOSD的免疫治療,還可能因延髓炎癥的持續(xù)進展,誘發(fā)危及生命的心律失常。

在急性期,經(jīng)激素沖擊聯(lián)合靜脈注射人免疫球蛋白(IVIG)的強化免疫治療后,為長期預(yù)防復(fù)發(fā)、避免心血管中樞再次受累,本例患者采用了薩特利珠單抗進行維持治療。薩特利珠單抗是一種抗IL-6R單克隆抗體,其通過阻斷IL-6信號通路,可有效抑制漿細胞分化和致病性抗體AQP4-IgG的產(chǎn)生,并調(diào)節(jié)Th17等致病性免疫途徑,阻止血腦屏障/血眼屏障破壞、中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性細胞浸潤、脫髓鞘等中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷。通過這些協(xié)同作用,薩特利珠單抗能夠?qū)MOSD的核心致病環(huán)節(jié)實現(xiàn)全面、精準、高效而持久的抑制,實現(xiàn)從源頭降低復(fù)發(fā)風(fēng)險[5]。

關(guān)鍵臨床研究數(shù)據(jù)為其療效提供了有力支持:在SAkuraBeyond研究[6]中,AQP4抗體陽性NMOSD患者接受薩特利珠單抗治療130周(約2.5年),無復(fù)發(fā)率達91.8%(95%CI:84.7%~95.6%),年復(fù)發(fā)率(ARR)從治療前52周的0.445降至0.03(95%CI:0.02~0.07)。長期隨訪研究[7](SAkuraMoon)進一步顯示,薩特利珠單抗中位暴露時間6.9年,最長隨訪11年,8.8年(第456周)時年復(fù)發(fā)率可維持在0.07(95%CI:0.05~0.10)。對于本例已發(fā)生嚴重心臟并發(fā)癥的患者,選擇薩特利珠單抗進行長期維持治療,旨在通過持續(xù)、高效的免疫抑制,最大程度地預(yù)防疾病復(fù)發(fā),避免延髓病變再次活動,從而根本性降低再發(fā)暈厥、竇性停搏乃至心源性猝死的長期風(fēng)險。

綜上,本例的診療過程提示,對表現(xiàn)為頑固性呃逆、惡心、嘔吐合并心源性癥狀或暈厥的患者,應(yīng)高度警惕NMOSD伴APS的可能,并及時進行AQP4-IgG檢測。治療上,急性期采取激素聯(lián)合IVIG的強化方案有助于快速控制炎癥、逆轉(zhuǎn)危重癥狀;而長期維持治療階段,選用薩特利珠單抗這種高效靶向藥物,對于預(yù)防復(fù)發(fā)、保護重要神經(jīng)功能及改善遠期預(yù)后具有至關(guān)重要的意義。

專家述評

APS因癥狀缺乏特異性易漏誤診,且累及延髓心血管中樞時可誘發(fā)致命性心律失常,本例中患者出現(xiàn)的嚴重竇性停搏與暈厥,正是這一風(fēng)險的直接體現(xiàn)。NMOSD復(fù)發(fā)的核心在于致病性AQP4-IgG的持續(xù)產(chǎn)生及相關(guān)免疫炎癥的反復(fù)激活。因此,啟動并堅持長期維持治療是改善預(yù)后的關(guān)鍵。薩特利珠單抗作為抗IL-6R單抗,正是通過精準阻斷IL-6信號通路,從源頭抑制漿細胞分化和AQP4-IgG的生成,從而有效控制疾病活動、預(yù)防復(fù)發(fā)。關(guān)鍵臨床研究證實,其能顯著降低AQP4抗體陽性患者的年復(fù)發(fā)率。本例患者從急性期干預(yù)過渡至緩解期采用薩特利珠單抗進行長期預(yù)防,最終實現(xiàn)病情全面控制與持續(xù)無復(fù)發(fā),印證了該治療策略在此類病例中的有效性與必要性。這一實踐也為未來實現(xiàn)更早期的疾病識別與全程化管理提供了重要依據(jù)。

專家簡介


冶學(xué)蘭 教授

青海大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任

  • 主任醫(yī)師,碩士生導(dǎo)師

  • 青海醫(yī)學(xué)會眩暈專業(yè)委員會主任委員

  • 青海醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會感染與免疫學(xué)組組長

  • 青海省醫(yī)學(xué)會癲癇專業(yè)委員會副主任委員

  • 主要研究方向頭痛、頭暈,神經(jīng)系統(tǒng)感染與免疫

調(diào)研問題

參考文獻:

[1]中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會神經(jīng)免疫學(xué)組.中國視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南(2025版)[J]. 中華神經(jīng)科雜志, 2025, 58(7): 687-703.

[2]張世敏,邱峰,孫璇,等. 以頑固性惡心嘔吐、呃逆為表現(xiàn)的極后區(qū)綜合征在NMOSD中患者的臨床特征及誤診分析[J]. 中華內(nèi)科雜志,2023,62(6):705-710.

[3]李世嬌,官詩萍,姚焰坤,等. 視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病相關(guān)極后區(qū)綜合征臨床研究[J]. 中國神經(jīng)精神疾病雜志,2022,48(9):513-518.

[4]Yin H, Wang Y, Xu Y. Neuromyelitis optica spectrum disorders with recurrent syncope due to area postrema syndrome: a case report and literature review. BMC Neurol. 2025;25(1):339. Published 2025 Aug 13.

[5]Fujihara K, Bennett JL, de Seze J, et al. Interleukin-6 in neuromyelitis optica spectrum disorder pathophysiology. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2020;7(5):e841. Published 2020 Aug 20.

[6]Fujihara K, Isobe N, Miyamoto K, et al. Long-term Effectiveness and Safety of Satralizumab in a Real-world Clinical Setting in Japan for Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder: A 2.5-year Final Analysis of Multicenter Medical Chart Review (the SAkuraBeyond Study). 2025 ECTRIMS. O136.

[7]Bennett JL, Fujihara K, Saiz A, et al. Long-Term Efficacy and Safety of Satralizumab in Patients With Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder From the SAkuraMoon Open-Label Extension Study. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2025;12(5):e200450.

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